- АССОЦИАЦИЯ МЕЖКЛЕТОЧНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С УРОВНЕМ ГЕНА Р-СЕЛЕКТИНА В РАЗВИТИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЕ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА : научное издание [статья из журнала]
2024, Российский кардиологический журнал
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Возможность использования донор-специфической бесклеточной ДНК как биомаркера для оценки функции почечного трансплантата : научное издание [статья из журнала]
2024, Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б.В. Петровского
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Sensitivity evaluation of heteroduplex analysis method for screening JAK2 exon 12 mutations : научное издание [статья из журнала]
Subbotina T. N., Shalyova A. A., Shevchenko A. I., Pozdysheva E. A., Voytsekhovskaya Ya. A., Mironov K. O. 2024, HemaSphere
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- АНАЛИЗ СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ JAK2 И CALR, АССОЦИИРОВАННЫХ С РАЗВИТИЕМ ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ, А ТАКЖЕ ГЕРМИНАЛЬНЫХ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ EPOR, VHL, EPAS1 И EGLN1, АССОЦИИРОВАННЫХ С СЕМЕЙНЫМИ ЭРИТРОЦИТОЗАМИ, СРЕДИ ПАЦИЕНТОВ С ЭРИТРОЦИТОЗАМИ НЕЯСНОЙ ЭТИОЛОГИИ : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2024, Ильинские чтения 2024
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Оценка чувствительности методов скрининга мутаций в экзоне 12 гена JAK2, основанных на гетеродуплексном и HRM-анализах : научное издание [статья из журнала]
2024, Онкогематология
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Уровень экспрессии МРНК гена р-селектина у резистентных и чувствительных к ацетилсалициловой кислоте пациентов с ИБС : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2023, Российский национальный конгресс кардиологов 2023
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Анализ мутаций в генах EPOR, VHL, EPAS1 и EGLN1, ассоциированных с семейными эритроцитозами ECYT1-4, среди JAK2- и CALR- негативных больных с эритроцитозами неясной этиологии : научное издание [статья из журнала]
2023, Гематология и трансфузиология
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Результаты анализа мутаций в генах, ассоциированных с семейными эритроцитозами ECYT 1-4, среди JAK2- и СALR-негативных пациентов с эритроцитозами неясной этиологии : регистрация базы данных [патент]
2023
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Резистентность к ацетилсалициловой кислоте и экспрессия мРНК гена Р-селектина : научное издание [статья из журнала]
2023, Терапия
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- ОДНОНУКЛЕОТИДНАЯ ДЕЛЕЦИЯ В ГЕНЕ NPM1 У ПАЦИЕНТКИ С ДИАГНОЗОМ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ : научное издание [статья из журнала]
2023, Вестник гематологии
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Однонуклеотидная делеция в гене NPM1 у пациентки с диагнозом острый миелоидный лейкоз : научное издание [статья из журнала]
2023, Вестник гематологии
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Нарушение тромбоцит-лейкоцитарного взаимодействия и повышение уровня Р-селектина как возможные причины резистентности к ацетилсалициловой кислоте у пациентов до и после коронарного шунтирования : научное издание [статья из журнала]
2023, Креативная кардиология
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Кардиологические показатели в зависимости от физической нагрузки у лиц в возрасте от 18 до 28 лет : регистрация базы данных [патент]
2023
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Повышенный уровень экспрессии мРНК гена Р-селектина как возможная причина резистентности к ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ИБС : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2023, материалы Четвертого Всероссийского научно-образовательного форума с международным участием, совместно с XIV научно-практической конференцией с международным участием "Клиническая электрофизиология и интервенционная аритмология"; XXII семинаром молодых ученых "Актуальные вопросы экспериментальной и клинической кардиологии"
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- УРОВЕНЬ Р-СЕЛЕКТИНА И ХАРАКТЕР МЕЖКЛЕТОЧНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ У ПАЦИЕНТОВ С КОРОНАРНЫМ ШУНТИРОВАНИЕМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЕ : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2023, материалы Четвертого Всероссийского научно-образовательного форума с международным участием, совместно с XIV научно-практической конференцией с международным участием "Клиническая электрофизиология и интервенционная аритмология"; XXII семинаром молодых ученых "Актуальные вопросы экспериментальной и клинической кардиологии"
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Анализ мутаций в гене GBA у пациентов с болезнью Паркинсона Красноярского региона : научное издание [статья из журнала]
2023, Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Анализ соматических мутаций в генах JAK2, CALR, MPL и ASXL1 и оценка их влияния на выживаемость пациентов с миелофиброзом : научное издание [статья из журнала]
Субботина Т. Н., Маслюкова И. Е., Семащенко К. С., Ходос Г. А., Курочкин Д. В., Шалёва А. А., Михалёв М. А., Васильев Е. В., Осадчая М. Г., Дунаева Е. А., Есьман А. С., Миронов К. О. 2023, Онкогематология
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Сравнение методов фрагментного анализа и ПЦР-электрофореза для обнаружения мутаций FLT3-ITD у пациентов с острым миелоидным лейкозом : научное издание [статья из журнала]
2022, Онкогематология
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Использование молекулярно-генетических маркеров для оценки посттрансплантационных осложнений : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2022, Материалы научно-практических конференций в рамках VIII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2022)
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Сравнение методов ПЦР-электрофореза и фрагментного анализа при выявлении FLT3-ITD мутаций : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2022, Материалы научно-практических конференций в рамках VIII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2022)
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Анализ соматических мутаций в гене ASXL1 у пациентов с миелофиброзом методами Сэнгера и таргетного NGS : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2022, Материалы научно-практических конференций в рамках VIII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2022)
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Использование HRM анализа для выявления соматических мутаций в 12 экзоне гена JAK2 у пациентов с миелопролиферативными новообразованиями : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2022, Материалы научно-практических конференций в рамках VIII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2022)
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Оценка влияния полиморфизма T715P (rs6136) гена тромбоцитарного P-селектина на развитие ИБС : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2022, Материалы научно-практических конференций в рамках VIII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2022)
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Study the Association of Nucleotide Polymorphisms in Platelet Receptor and Cytochrome P450 Genes with the Development of Resistance to Antiplatelet Drugs in Patients with Coronary Artery Disease [Изучение ассоциации нуклеотидных полиморфизмов в генах тромбоцитарных рецепторов и цитохрома Р450 с развитием резистентности к антитромбоцитарным препаратам у пациентов с ишемической болезнью сердца] [статья из журнала]
Semashchenko K. S., Mongush T. S., Kosinova A. A., Subbotina T. N., Grinshtein Y. I. 2022, Rational Pharmacotherapy in Cardiology
присутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Screening of JAK2 exon 12 somatic mutations by High-resolution melting curve analysis : научное издание [статья из журнала]
2022, HemaSphere
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМОВ В ГЕНЕ MAPT У ПАЦИЕНТОВ КРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНА С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2022, Молекулярная диагностика и биобезопасность-2022
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ NPM1 У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ, ПРОЖИВАЮЩИХ В КРАСНОЯРСКОМ КРАЕ : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2022, Молекулярная диагностика и биобезопасность-2022
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- ВЫЯВЛЕНИЕ СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ В 12 ЭКЗОНЕ ГЕНА JAK2 МЕТОДОМ HRM-АНАЛИЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АМПЛИФИКАТОРА CFX96 : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2022, Молекулярная диагностика и биобезопасность-2022
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА Ph-НЕГАТИВНЫХ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ С ПОМОЩЬЮ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2022, Молекулярная диагностика и биобезопасность-2022
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Случай выявления мутации в гене CALR у пациента с диагнозом истинной полицитемии и JAK2-негативным статусом : научное издание [статья из журнала]
2022, Онкогематология
присутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ АЛЛЕЛЬНОЙ НАГРУЗКИ СОМАТИЧЕСКИМИ МУТАЦИЯМИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ «MINOR VARIANT FINDER» : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Иммуногенетические особенности реципиентов и доноров солидных органов в Красноярском крае и республике Хакасия : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, Молекулярная диагностика
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Определение уровня ал-лельной нагрузки соматическими мутациями с использованием программного обеспечения "Minor Variant Finder" : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Анализ мутаций в генах EPOR, VHL и HIF2Α с целью выявления случаев семейных эритроцитозов : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
Субботина Т. Н., Фалеева А. А., Дунаева Елена Алексеевна, Миронов Константин Олегович, Михалев Михаил Алексеевич, Васильев Е. В., Верещагина С. В. 2021, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Молекулярно-генетические маркеры семейных эритроцитозов : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА ФРАГМЕНТНОГО АНАЛИЗА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКИ FLT3 И NPM1 МУТАЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ОМЛ ИЗ КРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНА : научное издание [статья из журнала]
2021, Вестник гематологии
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СКРИНИНГОВЫХ МЕТОДОВ ПРИ АНАЛИЗЕ СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ CALR : научное издание [статья из журнала]
2021, Вестник гематологии
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Скрининг соматических мутаций в 9 экзоне гена CALR у пациентов с Ph-негативными миелопролиферативными новообразованиями : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, Материалы научно-практических конференций в рамках VII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2021)
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Анализ мутаций FLT3 и NPM1 у пациентов с острым миелоидным лейкозом в Красноярском регионе : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, Материалы научно-практических конференций в рамках VII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2021)
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Исследование относительного уровня экспрессии мРНК гена Р-селектина у больных ИБС до и после коронарного шунтирования : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, Материалы научно-практических конференций в рамках VII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2021)
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Анализ ассоциации гена MAPT с повышенным риском развития болезни Паркинсона у пациентов Красноярского региона : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, Материалы научно-практических конференций в рамках VII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2021)
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Исследование уровней прокальцитонина и лактата в сыворотке крови у женщин с преэклампсией : научное издание [статья из журнала]
2021, Акушерство и гинекология
присутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Скрининг соматических мутаций в гене CALR с помощью HRM-анализа [статья из журнала]
2021, Вестник гематологии
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Опыт анализа соматических мутаций у пациентов с острым миелоидным лейкозом [статья из журнала]
2021, Вестник гематологии
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Analysis of mutations associated with Parkinson's disease in patients of the Krasnoyarsk Region [АНАЛИЗ МУТАЦИЙ И ПОЛИМОРФИЗМОВ В ГЕНАХ, АССОЦИИРОВАННЫХ С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА, У ПАЦИЕНТОВ КРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНА] [статья из журнала]
2021, Russian Neurological Journal
присутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Screening of somatic mutations in the CALR gene by high-resolution melting curve analysis : научное издание [статья из журнала]
2021, HemaSphere
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Использование гетеродуплексного анализа для скринингового выявления соматических мутаций в экзоне 9 гена CALR у пациентов с Ph-миелопролиферативными новообразованиями : научное издание [статья из журнала]
2021, Онкогематология
присутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- ОПЫТ ВЫЯВЛЕНИЯ FLT3 И NPM1 МУТАЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ КРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНА С ДИАГНОЗОМ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ ? : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, АКАДЕМИЯ ЛАБОРАТОРНОЙ МЕДИЦИНЫ: НОВЕЙШИЕ ДОСТИЖЕНИЯ
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Анализ мутаций в гене GBA у пациентов с диагнозом болезнь Паркинсона [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2021, АКАДЕМИЯ ЛАБОРАТОРНОЙ МЕДИЦИНЫ: НОВЕЙШИЕ ДОСТИЖЕНИЯ
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- СКРИНИНГ СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ JAK2 И CALR МЕТОДОМ АНАЛИЗА КРИВЫХ ПЛАВЛЕНИЯ С ВЫСОКИМ РАЗРЕШЕНИЕМ : научное издание [статья из журнала]
2021, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Частота встречаемости генотипов полиморфизмов rs6136, rs2228315 в генах р-селектина и р-селектин-лиганда и их ассоциация с резистентностью к ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ишемической болезнью сердца : научное издание [статья из журнала]
2020, Кардиологический вестник
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Алгоритм генетического обследования пациентов с эритроцитозом : научное издание [статья из журнала]
2020, Гены и Клетки
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Генетические маркеры, ассоциированные с проявлением резистентности к ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ИБС : научное издание [статья из журнала]
2020, Гены и Клетки
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Метод HRM как метод скрининга соматических мутаций у пациентов с ХМН : научное издание [статья из журнала]
2020, Гены и Клетки
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Genetic Testing of Patients with Erythrocytosis : научное издание [статья из журнала]
Subbotina T., Faleeva A., Dunaeva E., Mironov K., Vasiyliev E., Mikhalev M., Smelyanskaya M., Shipulin G., Savchenko A. 2020, HemaSphere
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Minor Variant Finder Software Helps to Detect of Somatic Mutations in the ASXL1 and JAK2 Genes in CMN : научное издание [статья из журнала]
2020, HemaSphere
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Using the Minor Variant Finder software to identify and quantify the allelic burden level of somatic mutations in oncohematologic diseases [статья из журнала]
Subbotina T. N., Maslyukova I. E., Faleeva A. A., Nikolaeva P. A., Khazieva A. S., Dunaeva E. A., Mironov K. O., Polushkina L. B., Martynkevich I. S., Vereshchagina S. V., Barankin B. V. 2020, Oncogematologiya
присутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Генетические аспекты резистентности к ацетилсалициловой кислоте – роль полиморфизмов в гене Р-селектина : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2019, XIV НАЦИОНАЛЬНЫЙ КОНГРЕСС ТЕРАПЕВТОВ
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- АНАЛИЗ УРОВНЯ АЛЛЕЛЬНОЙ НАГРУЗКИ СОМАТИЧЕСКОЙ МУТАЦИЕЙ С. 1849 GT V617F В ГЕНЕ JAK2 С ПОМОЩЬЮ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ kMINOR VARIANT FINDERl : научное издание [статья из журнала]
2019, Вестник гематологии
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Распространенность полиморфизмов в генах тромбоцитарного Р-селектина и его лиганда среди пациентов с ИБС : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2019, Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019)
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Анализ уровня аллельной нагрузки соматической мутацией c.1849 GT (V617F) в гене JAK2 с помощью программного обеспечения "Minor Variant Finder" : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2019, Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019)
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Оценка возможности использования геномной ДНК, выделенной из образцов костного мозга в парафиновых блоках от пациентов с ХМН, с целью анализа соматических мутаций в гене CALR : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2019, Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019)
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Анализ возможных генетических предикторов развития аспиринрезистентности у пациентов с ишемической болезнью сердца : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2019, Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019)
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЕ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА. ПОИСК ВОЗМОЖНЫХ ПРЕДИКТОРОВ : научное издание [статья из журнала]
2019, Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- ИЗУЧЕНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ T715Р (RS6136), M62I (RS2228315), S290N (RS6131), V640L (RS6133) В ГЕНЕ Р-СЕЛЕКТИНА И ЕГО ЛИГАНДА С РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ К АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЕ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА ПОСЛЕ КОРОНАРНОГО ШУНТИРОВАНИЯ : научное издание [статья из журнала]
2019, Российский кардиологический журнал
присутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- APPLICATION OF HETERODUPLEX ANALYSIS FOR CARL MUTATION DETECTION PB2236 : научное издание [статья из журнала]
Subbotina T. N., Karnyushka A. A., Dunaeva E., Mironov K., Vasiyliev E., Mikhalev M. A., Smelyanskaya M. G., Garkusha T., Khorzhevskyi V. 2019, HemaSphere
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Изучение ассоциации полиморфизма V640L (rs6133) в гене Р-селектина с резистентностью к ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ишемической болезнью сердца после коронарного шунтирования : научное издание [статья из журнала]
2019, Рациональная фармакотерапия в кардиологии
присутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ "MINOR VARIANT FINDER" КАК ИНСТРУМЕНТ ДЛЯ АНАЛИЗА УРОВНЯ АЛЛЕЛЬНОЙ НАГРУЗКИ СОМАТИЧЕСКИМИ МУТАЦИЯМИ ПРИ ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ : научное издание [статья из журнала]
2019, Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДНК, ВЫДЕЛЕННОЙ ИЗ ОБРАЗЦОВ КОСТНОГО МОЗГА В ПАРАФИНОВЫХ БЛОКАХ ОТ ПАЦИЕНТОВ С ХМН, ДЛЯ АНАЛИЗА СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ : научное издание [статья из журнала]
2019, Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Скрининговый анализ мутаций в 9 экзоне гена CALRС использованием метода гетеродуплексного анализа : научное издание [статья из журнала]
2019, Вестник Гематологии
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Молекулярная биология и генная инженерия : практикум [хрестоматия]
2018
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Частота обнаружения мутации гена JAK2 среди доноров крови : научное издание [статья из журнала]
2018, Гематология и трансфузиология
присутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Определение активирующих мутаций в генах JAK2, MPL и CALR с использованием технологии пиросеквенирования : научное издание [статья из журнала]
2018, Лабораторная служба
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Анализ генетических полиморфизмов гена тиопурин-s-метилтрансферазы (TPMT) у детей с острым лимфобластным лейкозом на территории Красноярского края : научное издание [статья из журнала]
Карнюшка А. А., Субботина Татьяна Николаевна, Шайхутдинова Рузания Василовна, Борисова М. В., Лобанова С. М., Кадричева Т. Г., Абель Н. А., Булава Т. И., Караваева Е. А., Гусейнова Е. А., Окладникова Л. М. 2018, Лабораторная служба
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Анализ выживаемости пациентов с диагнозом миелофиброз в соответствии с ASXL1 и JAK2, CALR, MPL мутационным статусом : научное издание [статья из журнала]
2018, Лабораторная служба
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Использование метода HIGH RESOLUTION MELTING для скрининга соматических мутаций в 12 экзоне гена JAK2 : научное издание [статья из журнала]
2018, Лабораторная служба
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Анализ мутаций в генах, ассоциированных с миелоидными заболеваниями у членов семьи с идиопатическим эритроцитозом : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2018, Молекулярная диагностика 2018
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Оценка уровня аллельной нагрузки соматических мутаций у пациентов с диагнозом миелофиброз в динамике заболевания : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
Субботина Т. Н., Николаева П. А., Карнюшка А. А., Харсекина А. Е., Михалев М. А., Смелянская М. Г., Орешкова Н. В., Дунаева Е. А., Хоржевский В. А., Петкевич А. А., Говоровский В. В., Лютынский В. В. 2018, Молекулярная диагностика 2018
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Анализ генов JAK2, CALR и MPL методом пиросеквенирования для диагностики PH-негативных миелопролиферативных заболеваний : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2018, Молекулярная диагностика 2018
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Анализ полиморфизмов в гене ТРМТ у детей с острым лейкозом на территории Красноярского края : научное издание [статья из журнала]
Карнюшка Анастасия Александровна, Субботина Т. Н., Шайхутдинова Р. В., Борисова М. В., Лобанова С. М., Кадричева Т. Г., Абель Н. А., Булава Т. И., Караваева Е. А., Гусейнова Е. А., Окладникова Л. М. 2018, Российский журнал детской гематологии и онкологии
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Возможные генетические предикторы развития сердечно-сосудистых осложнений после коронарного шунтирования : научное издание [статья из журнала]
2018, Кардиология
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Characteristics of patients with JAK2 exon 12 mutated polycythemia vera : научное издание [статья из журнала]
Subbotina T. N., Dunaeva E., Mironov K K., Kharsekina A., Vasiyliev E., Mikhalev M., Osadchaya M., Smelyanskaya M., Khorzhevskyi V., Shipulin G. 2018, HemaSphere
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Identification of new CALR and ASXL1 mutations in patients with myelofibrosis by targeted NGS panel : научное издание [статья из журнала]
Subbotina T. N., Nicolaeva P, Mikhalev M. A., Smelyanskaya M. G., Oreshkova N. V., Shaikhutdinova R. V., Dunaeva E. A., Mironov K. O., Shipulin G. A., Khorzhevsky V. A., Petkevich A. A., Govorovskiy V, Lutynskiy V 2018, HemaSphere
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Исследование полиморфизма генов плазменного и тромбоцитарного звеньев гемостаза у пациентов с хроническими миелопролиферативными новообразованиями : научное издание [статья из журнала]
2018, Лабораторная служба
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- The Prognostic Value of Combinations of Genetic Polymorphisms in the ITGB3, ITGA2, and CYP2C19*2 Genes in Predicting Cardiovascular Outcomes After Coronary Bypass Grafting : научное издание [статья из журнала]
Grinshtein Yuriy I., Kosinova Aleksandra A., Grinshtein Igor Y., Subbotina Tatyana N., Savchenko Andrey A. 2018, GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS
присутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Комплекс методик, основанных на технологии пиросеквенирования, для диагностики Ph-негативных хронических миелопролиферативных неоплазий : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2017, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА 2017
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Случай семейного проявления хронических миелоидных опухолей : научное издание [статья из журнала]
2017, Лабораторная служба
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Исследование полиморфизмов генов плазменного и тромбоцитарного звеньев гемостаза у пациентов с хроническими миелопролиферативными неоплазмами : научное издание [статья из журнала]
2017, Лабораторная служба
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Разработка основанных на пиросеквенировании методик для диагностики РН-негативных хронических миелопролиферативных неоплазий : научное издание [статья из журнала]
2017, Лабораторная служба
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Анализ соматических мутаций в гене ASXL1 у пациентов с диагнозом миелофиброз : научное издание [статья из журнала]
2017, Лабораторная служба
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Анализ чувствительности метода гетеродуплексного анализа с последующим электрофорезом в ПААГ при выявлении соматических мутаций N542-E543DEL и I540-E543DELINSKK в 12 экзоне гена JAK2 : научное издание [статья из журнала]
2017, Лабораторная служба
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Генетические полиморфизмы тромбоцитарных рецепторов не влияют на риск тромботических событий у пациентов с хроническим миелопролиферативными неоплазмами : научное издание [статья из журнала]
2017, Лабораторная служба
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Использование нового программного обеспечения "Minor variant finder" для выявления и количественного определения уровня аллельной нагрузки соматическими мутациями в гене ASXLI у пациентов с диагнозом миелофиброз : научное издание [статья из журнала]
2017, Лабораторная служба
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Клинический случай сочетания мутаций JAK2V617F и CALR P.K385FS*47 у пациента с первично диагностированным ХМН : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2017, Молекулярная диагностика 2017
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Исследование ассоциации полиморфизма тромбоцитарного рецептора коллагена с развитием ХМН : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2017, Молекулярная диагностика 2017
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Анализ тромбогенных полиморфизмов у пациентов с хроническими миелопролиферативными неоплазмами : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2017, Молекулярная диагностика 2017
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Выявление и количественная оценка соматических мутаций в 12 экзоне гена JAK2 методом пиросеквенирования : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2017, Молекулярная диагностика 2017
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- DETECTION OF JAK2 EXON 12 MUTATIONS BY HETERODUPLEX ANALYSIS AND PYROSEQUENCING : доклад, тезисы доклада [статья из журнала (материалы конференций, опубликованные в журналах)]
Subbotina T., Dunaeva E., Mironov K., Kharsekina A., Vasiyliev E., Mikhalev M., Osadchaya M., Smelyanskaya M., Khorzhevskyi V., Olkhovskiy I., Shipulin G. 2017, HAEMATOLOGICA
присутствует в Web of Science Core Collection, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Использование гетеродуплексного анализа и пиросеквенирования в алгоритме диагностики истинной полицитемии, ассоциированной с соматическими мутациями в 12 экзоне гена JAK2 : научное издание [статья из журнала]
2017, Лабораторная служба
присутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Разработка и сравнительная апробация методик для повышения чувствительности определения мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования : научное издание [статья из журнала]
2017, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Определение мутаций в гене JAK2 с помощью пиросеквенирования : научное издание [статья из журнала]
2016, Лабораторная служба
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Использование метода вертикального электрофореза для детекции мутаций в 12-м экзоне гена JAK2 у пациентов с истинной полицитемией : научное издание [статья из журнала]
2016, Лабораторная служба
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Выявление мутации V617F в гене JAK2в образцах с низкой аллельной нагрузкой : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2016, БЕЛЫЕ НОЧИ - 2016
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Выявляемость пациентов с онкогенной соматической мутацией Янускиназы-2 (v617f jak2) в рамках программ диспансерного и профилактического осмотров [статья из журнала]
2016, Клиническая лабораторная диагностика
- Опыт определения хромосомных аберраций и мутации JAK2 V617F у детей с острым лейкозом в Красноярском крае : научное издание [статья из журнала]
Субботина Т. Н., Карнюшка А. А., Шайхутдинова Р. В., Борисова М. В., Лобанова С. М., Кадричева Т. Г., Абель Н. А., Караваева Е. А., Окладникова Л. М., Булава Т. И., Гусейнова Е. А., Ольховский И. А. 2016, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Тромбогенные полиморфизмы в генах II и V факторов свертывания крови у пациентов с хроническими миелопролиферативными опухолями : научное издание [статья из журнала]
2016, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Composite of platelet receptors genes and cytochrome p450 genes polymorphisms is the possible predictor of cardiovascular events after coronary artery bypass grafting : научное издание [статья из журнала]
Kosinova A. A., Grinshtein I. Yu., Grinshtein Yu. I., Savchenko A. A., Subbotina T. N. 2016, European Heart Journal
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- The role of composite of platelet receptors genes and cytochrome P450 genes polymorphisms in developing of adverse cardiovascular events in patients with atherosclerosis and coronary heart disease : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
Kosinova A. A., Grinshtein I. Yu., Grinshtein Yu. I., Savchenko A. A., Subbotina T. N. 2016, Symposium of the International Atherosclerosis Society 2016 "Anitsckow Days"
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Использование метода пиросеквенирования для выявления и количественной оценки аллельной нагрузки мутаций в 12-м экзоне гена JAK2 : научное издание [статья из журнала]
2016, Гематология и трансфузиология
присутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ МУТАЦИИ В ГЕНЕ JAK2 СРЕДИ ДОНОРОВ КРОВИ В Г. КРАСНОЯРСКЕ [статья из журнала]
2016, Гематология и трансфузиология
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Разработка метода определения аллельной нагрузки соматической мутации V617F в гене JAK2 (янус-киназы-2) в пулах проб венозной крови [статья из журнала]
2016, Лабораторная служба
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Определение соматической мутации V617F гена Jak2 у пациентов с хроническими миелоидными опухолями [статья из журнала]
2016, Поликлиника
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- WHAT IS THE SECRET OF THE JAK2 MUTATION ALLELE LOAD STABILITY IN SOME PATIENTS WITH MPN? [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2016, HAEMATOLOGICA
присутствует в Web of Science Core Collection, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- PREVALENCE OF THE JAK2 V617F MUTATION IN SOME COHORTS OF THE CENTRAL SIBERIA (KRASNOYARSK REGION) POPULATION [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
Olkhovskiy I., Kolotvina T., Karapetyan G., Dyupina T., Babushkin V., Kaykova T., Gritsan G., Gorbenko A., Stolyar M. A., Subbotina T. N., Vasiliev E., Mikhalev M., Moskov V., Olkhovik T., Philina N. 2016, HAEMATOLOGICA
присутствует в Web of Science Core Collection, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Significance of the XRCC1 gene ARG399GLN polymorphism in the pathogenesis of the chronic myeloproliferative diseases [статья из журнала]
2016, Gematologiya i transfuziologiya
присутствует в Web of Science Core Collection, Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- The identifiability of patients with carcinogenic somatic mutation of junus kinase-2 (V617FJAK2) within the frame work of programs of dispensary and preventive examinations [статья из журнала]
2016, Klinichescheskaya Laboratornaya Diagnostika
присутствует в Scopus, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Соматическая мутация в гене янускиназы JAK2 в этиологии церебральных тромбозов : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2015, Клиническая гемостазиология и гемореология в сердечно-сосудистой хирургии
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- COLD-PCR -эффективный способ повышения чувствительности при выявлении мутации V617F в гене JAK2 : научное издание [статья из журнала]
2015, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Ретикулоцитоз периферической крови отражает уровень аллельной нагрузки у пациентов с JAK2-позитивными хроническими миелоидными опухолями : научное издание [статья из журнала]
2015, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Исследование полиморфизмов гена тромбоцитарного рецептора для фактора Виллебранда при хронических миелоидных опухолях : научное издание [статья из журнала]
2015, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Случай развития гомозиготности мутации N542-E543 del в 12-ом экзоне гена JAK2 у пациента с истинной полицитемией : научное издание [статья из журнала]
2015, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Современные возможности молекулярно-генетического анализа в диагностике хронических миелоидных опухолей : научное издание [статья из журнала]
2015, Медицинский алфавит
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Жевательные композиции как альтернативный способ взятия биологического материала при исследовании генома и ДНК вирусов человека [статья из журнала]
2015, Лабораторная служба
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- A HOMOZYGOSITY DEVELOPMENT IN THE PATIENT WITH THE JAK2 EXON 12 N542-E543 DEL MUTATION DETECTED BY "PYROMARK Q24" PYROSEQUENCING : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
Subbotina T., Dunaeva E. A., Mironov K. O., Dribnokhodova O. P., Vasilev E. V., Olkhovsky I. A., Shipulin G. A. 2015, HAEMATOLOGICA
присутствует в Web of Science Core Collection, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- ET BUT NOT PV ARE ASSOCIATED WITH POLYMORPHISM ARG399GLN XRCC1 IN PATIENTS OF THE KRASNOYARSK TERRITORY [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
Gorbenko A., Stolyar M., Subbotina T., Vasiliev E., Olkhovskiy I. 2015, HAEMATOLOGICA
присутствует в Web of Science Core Collection, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- The quantitative testing of V617F mutation in gen JAK2 using pyrosequencing technique [статья из журнала]
2014, Klinichescheskaya Laboratornaya Diagnostika
присутствует в Scopus
- Методика для количественного определения соматической мутации V617F в гене JAK2 с помощью пиросеквенирования : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2014, Молекулярная диагностика - 2014
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Разработка набора для определения мутаций Лейдена и метилентетрагидрофолатредуктазы методом ферментативного удлинения аллель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (РЕD-биолюм) [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2014, Молекулярная диагностика - 2014
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Исследование ассоциации полиморфизмов генов фолатного обмена с гестозом беременных женщин города Красноярска [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2014, Молекулярная диагностика - 2014
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Сравнительная характеристика методов количественной оценки соматической мутации V617F в гене JAK-2 [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2014, Молекулярная диагностика - 2014
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Определение мутации в гене кальретикулина у пациентов с подозрением на хронические миелопролиферативные неоплазии [статья из журнала]
Ольховский Игорь Алексеевич, Смелянская М. Г., Ольховик Т. И., Осадчая М. Г., Кисличенко О. Р., Михалев М. А., Фандо Ж. Г., Бахтина В. И., Кузнецова Е. Ю., Рыкун Л. А., Шалькова И. В., Горбенко А. С., Столяр М. А., Субботина Т. Н., Васильев Е. В., Виноградова Е. Ю., Мартынова Е. В., Москов В. И., Азаренко Г. Н. 2014, Гематология и трансфузиология
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Количественное определение мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования [статья из журнала]
2014, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Генетические полиморфизмы рецептора P2RY12 не влияют на результаты импедансометрической АДФ-агрегометрии у пациентов с V617F JAK-2-позитивными хроническими миелопролиферативными неоплазмами [статья из журнала]
2014, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Исследование полиморфизма Arg399Cln гена XRCC1 у пациентов с хроническими миелопролиферативными неоплазмами: ассоциация с ХМЛ, но не с V617F JAK2-позитивными заболеваниями [статья из журнала]
2014, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ТРОМБОГЕННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ НА ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ИНСУЛЬТА [статья из журнала]
2014, Тромбоз, гемостаз и реология
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Identification of mutation in calreticulin gene in patients with suspicion on chronic myeloproliferative diseases [статья из журнала]
Olkhovsky I. A., Gorbenko A. S., Stolyar M. A., Subbotina T. N., Vasilyev E. V., Vinogradova E. Yu., Martynova E. V., Moskov V. I., Azarenko G. N., Smelyanskaya M. G., Olkhovik T. I., Osadchaya M. G., Kislichenko O. R., Mikhalyov M. A., Fando Zh. G., Bakhtina V. I., Kuznetsova E. Yu., Rykun L. A., Shalkova I. V. 2014, Gematologiya i Transfusiologiya
присутствует в Web of Science Core Collection, Scopus
- WHOLE BLOOD PLATELET AGGREGATION IN PATIENTS WITH V617F JAK2 AND CALR MUTATIONS [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2014, HAEMATOLOGICA
присутствует в Web of Science Core Collection, РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Уровень гомоцистеина крови у здоровых носителей полиморфизмов генов фолатного обмена при диетической нагрузке метионином : научное издание [статья из журнала]
2013, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Особенности импедансометрии агрегационной активности тромбоцитов у пациентов с мутацией в гене JAK2 : научное издание [статья из журнала]
2013, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Исследование влияния генетических полиморфизмов тромбоцитарных рецепторов ITGA2 и P2RY12 на показатели оптической и импедансометрической агрегатограммы : научное издание [статья из журнала]
2013, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- ГЕНДЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ВЛИЯНИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ НА РЕЗУЛЬТАТЫ ИМПЕДАНСОМЕТРИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ ПРИ АСПИРИНОВОЙ ПРОБЕ [статья из журнала]
2013, Вестник гематологии
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Определение мутации Лейдена методом ферментативного удлинения аллель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (PED-Биолюм) [статья из журнала]
2013, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ИТОГИ ОБРАБОТКИ АНКЕТНЫХ ДАННЫХ УЧАСТНИКОВ РЕГИСТРА «ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА ТРОМБОЗА» НА ТЕРРИТОРИИ КРАСНОЯРСКОГО КРАЯ [статья из журнала]
2013, Тромбоз, гемостаз и реология
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Группы крови АВО и генетические полиморфизмы склонности к тромбофилии по данным красноярского регистра : научное издание [статья из журнала]
2012, Гемостазиология
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Роль свободнорадикальных и метаболических процессов в патогенезе сахарного диабета I типа : монография [монография]
2012
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Сравнительные характеристики методов выявления мутантных аллелей генов плазменных факторов гемостаза и Jak-2 в пулированных образцах : научное издание [статья из журнала]
2012, Бюллетень лабораторной службы
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Опыт использования системы генетического анализа PyroMark для детекции полиморфизмов генов фолатного обмена : научное издание [статья из журнала]
2012, Бюллетень лабораторной службы
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Исследование роли генетических полиморфизмов тромбоцитарных рецепторов при тромбоцитопении у ВИЧ инфицированных пациентов : научное издание [статья из журнала]
2012, Бюллетень лабораторной службы
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Концентрация гомоцистеина в сыворотке крови спортсменов-разрядников с мутациями в генах MTHFR и MTR [статья из журнала]
2012, Гематология и трансфузиология
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Метод определения аллельных вариантом полиморфизма фактора V Лейден с использованием биолюминесцентных репортеров [статья из журнала]
2012, Гематология и трансфузиология
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Генетические полиморфизмы склонности к тромбофилии у людей с различными группами крови АВ0 [статья из журнала]
2012, Гематология и трансфузиология
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Анализ результатов анкетирования участников Красноярского регистра: возраст и склонность к нарушению гемостаза [статья из журнала]
2012, Гематология и трансфузиология
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Хронометрические коагуляционные тесты и параметры пространственного роста сгустка у бессимптомных носителей тромбогенных полиморфизмов [статья из журнала]
2012, Гематология и трансфузиология
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Характеристики оптической агрегатометрии тромбоцитов у бессимптомных носителей полиморфизмов генов тромбоцитарных рецепторов и плазменных факторов гемостаза [статья из журнала]
2012, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Мутации в генах метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) и метионинсинтазы (MTR) и факторы риска гипергомоцистеинемии у спортсменов [статья из журнала]
2012, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Использование биолюминисцентныйх репортеров при определении аллельных вариантов полиморфизма фактора V Лейден [статья из журнала]
2012, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Опыт использования технологии «биочип» в генетической диагностике наследственной тромбогенной предрасположенности : научное издание [статья из журнала]
2011, Бюллетень лабораторной службы
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- КОНЦЕНТРАЦИЯ ГОМОЦИСТЕИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЗДОРОВЫХ ЛИЦ С МУТАЦИЕЙ C677T (Ala222Val) В ГЕНЕ МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2011, Современная гематология. Проблемы и решения
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Исследование показателей риска тромботических осложнений у спортсменов высокой квалификации [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2011, ФИЗИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРА И СПОРТ В СИСТЕМЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Сравнительные характеристики некоторых технологий выявления генетических полиморфизмов склонности к тромбофилии [статья из журнала]
2011, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Исследование показателей плазменного гемостаза, агрегации тромбоцитоов [статья из журнала]
2011, Теория и практика физической культуры
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Выявление мутаций фактора V Лейден у спортсменов: следует ли проводить скрининг? [статья из журнала]
2011, Тромбоз, гемостаз и реология
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Определение генетических полиморфизмов предрасположенности к тромбозам: что ограничивает расширение скрининга : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2010, Молекулярная диагностика - 2010
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Оценка структурно-функционального состояния клетки : методические указания к практических занятиям [методические указания к практических занятиям]
2009
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Содержание восстановленного глутатиона и активность ферментов его метаболизма в эритроцитах у детей и подростков с сахарным диабетом I типа : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2008, Актуальные вопросы охраны здоровья населения регионов Сибири
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Содержание аскорбиновой кислоты и ее метаболитов в эритроцитах у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом : научное издание [статья из журнала]
2006, Вестник Красноярского государственного университета. Естественные науки
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Функции и метаболизм аскорбата в эритроцитах человека : научное издание [статья из журнала]
2005, Вестник Красноярского государственного университета. Естественные науки
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Перекисное окисление липидов и проницаемость мембран эритроцитов у детей и подростков с сахарным диабетом типа 1 : научное издание [статья из журнала]
2004, Клиническая лабораторная диагностика
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU), Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU), Список ВАК
- Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы крови у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом : диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук [диссертация]
2003
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы крови у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук [диссертация]
2003
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Содержание малонового диальдегида и особенности проницаемости эритроцитарных мембран у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом в зависимости от продолжительности и уровня компенсации заболевания [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2002, Вопросы сохранения и развития здоровья населения Севера и Сибири
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Липопероксидации и проницаемость эритроцитарных мембран у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом [статья из журнала]
2002, Сибирский медицинский журнал (Иркутск)
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)
- Экстремальное воздействие гипергликемии на систему крови при инсулинзависимом сахарном диабете : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
2000, Организм и окружающая среда: жизнеобеспечение и защита человека в экстремальных условиях
присутствует в РИНЦ (eLIBRARY.RU)