Молекулярно-генетический анализ признаков дисплазии соединительной ткани и выявление ассоциативных связей полиморфных аллельных вариантов генов эндотелиальной NO-синтазы 3 типа NOS3 (вариант rs61722009), натриевых сердечных каналов SCN5A (вариант rs1805124), альфа-2 бета адрено-рецепторов ADRA2B (вариант rs2836503) : регистрация базы данных

Описание

Тип публикации: патент

Год издания: 2025

Аннотация: В базе данных содержатся результаты признаков дисплазии соединительной ткани и генотипов полиморфных аллельных вариантов эндотелиалыюй NO-синтазы 3 типа NOS3 (вариант rs1722009), натриевых сердечных каналов SCN5A (вариант rs1805124), альфа-2 бега адрено-рецепторов ADRA2B (вариант rs2836503). В базе данных приведены варианты синдромПоказать полностьюа Вольфа-Паркинсона-Уайта как проявления дисплазии соединительной ткани (манифестирующий, интермиттирующий, скрытый, феномен), пол (женский, мужской) и признаки дисплазии соединительной ткани (варикозная болезнь нижних конечностей, ПМК - пролапс митрального клапана, неправильный прикус, плоскостопие, воронкообразная грудная клетка, hallus valgus, третий тип мочки уха. База данных может быть использована практикующими врачами-кардиологами. врачами-терапевтами, научными сотрудниками, занимающихся проблемами дисплазии соединительной ткани с целью сравнения полученных в других научно-исследовательских институтах результатов по анализу признаков дисплазии соединительной ткани, вариантами синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта. Тип ЭВМ: IBM PC-совмест.ПК; ОС: Windows.

Ссылки на полный текст

Персоны

Вхождение в базы данных