Тип публикации: статья из журнала
Год издания: 2021
Идентификатор DOI: 10.18565/aig.2021.10.61-67
Ключевые слова: preeclampsia, procalcitonin, lactate, genetic thrombophilia, преэклампсия, прокальцитонин, лактат, генетическая тромбофилия
Аннотация: Цель: Изучить уровни прокальцитонина (PCT) и лактата в сыворотке крови, а также проанализировать распространенность полиморфных вариантов генов тромбофилии и фолатного цикла у беременных с преэклампсией (ПЭ). Материалы и методы: В исследование были включены 40 беременных женщин с диагнозом ПЭ и 40 женщин с физиологическим течением Показать полностьюбеременности в качестве контрольной группы. Всем беременным женщинам, кроме стандартных клинико-биохимических исследований, были выполнены измерения показателей уровня РСТ и лактата, а также проведен генетический анализ на наличие полиморфизмов в генах, ассоциированных с тромбофилиями: F2 (rs1799963, G20210A), F5 (rs6025, G1691A) и MTHFR (rs1801133, C677T). Результаты: Обнаружено повышение уровня как стандартных клинико-биохимических показателей, так и показателей PCT и лактата у беременных женщин с ПЭ по сравнению с контрольной группой. Также было показано, что развитие тяжелой степени заболевания не ассоциировано с повышением уровней РСТ и лактата в сыворотке крови. При сравнении распространенности изучаемых полиморфизмов в генах F2, F5 и MTHFR между исследованными группами статистически значимых отличий выявлено не было. Обнаружено, что уровень РСТ в группе женщин с ПЭ, имеющих в генотипе 1 или 2 аллеля Тполиморфизма C677Tв гене MTHFR (генотипы СТи ТТ), был ниже по сравнению с соответствующим показателем в группе женщин с ПЭ с генотипом СС. Заключение: Результаты проведенного исследования показали, что исследование РСТ и лактата в совокупности со стандартными клинико-лабораторными показателями имеет клиническое значение в ранней диагностике ПЭ. Однако использование РСТ и лактата в качестве маркера для уточнения степени тяжести заболевания ограничено. Влияние полиморфизмов в генах F2, F5, MTHFR на развитие ПЭ в исследуемой группе не выявлено. Objective: Assessment of serum procalcitonin (PCT) and lactate levels and analysis of the prevalence of polymorphic variants of thrombophilia and folate cycle genes in pregnant women with preeclampsia (PE). Materials and methods: The study included 40 pregnant women with PE and 40 women with normal pregnancy in the control group. Along with standard clinical and biochemical tests, in all pregnant women serum PCT and lactate levels were measured, as well as genetic analysis of genes polymorphisms associated with thrombophilia: F2 (rs1799963, G20210A), F5 (rs6025, G1691A) and MTHFR (rs1801133, C677T) was performed. Results: A significant increase in both standard clinical and biochemical parameters, and PCT and lactate levels was found in pregnant women with PE compared to the control group. The study also showed, that the development of severe PE was not associated with elevated serum PCTand lactate levels. There were no statistically significant differences between the studied groups in the prevalence of the studied polymorphisms in F2, F5 and MTHFR genes. It was found that the level of PCT in the group of women with PE with genotype 1 or 2 of T-allele of MTHFR gene C677T polymorph ism (CT and TT genotypes) was lower than in the group of women with PE with CC genotype. Conclusion: The results of the study showed that PCT and lactate tests in combination with standard clinical and laboratory parameters have clinical value in the early diagnosis of PE. However, the use of PCT and lactate combination as a marker for clarifying the disease severity is limited. The influence of polymorphisms in F2, F5, MTHFR genes on the development of PE in the studied groups was not confirmed. Objective: Assessment of serum procalcitonin (PCT) and lactate levels and analysis of the prevalence of polymorphic variants of thrombophilia and folate cycle genes in pregnant women with preeclampsia (PE). Materials and methods: The study included 40 pregnant women with PE and 40 women with normal pregnancy in the control group. Along with standard clinical and biochemical tests, in all pregnant women serum PCT and lactate levels were measured, as well as genetic analysis of genes polymorphisms associated with thrombophilia: F2 (rs1799963, G20210A), F5 (rs6025, G1691A) and MTHFR (rs1801133, C677T) was performed. Results: A significant increase in both standard clinical and biochemical parameters, and PCT and lactate levels was found in pregnant women with PE compared to the control group. The study also showed, that the development of severe PE was not associated with elevated serum PCT and lactate levels. There were no statistically significant differences between the studied groups in the prevalence of the studied polymorphisms in F2, F5 and MTHFR genes. It was found that the level of PCT in the group of women with PE with genotype 1 or 2 of T-allele of MTHFR gene C677T polymorphism (CT and TT genotypes) was lower than in the group of women with PE with CC genotype. Conclusion: The results of the study showed that PCT and lactate tests in combination with standard clinical and laboratory parameters have clinical value in the early diagnosis of PE. However, the use of PCT and lactate combination as a marker for clarifying the disease severity is limited. The influence of polymorphisms in F2, F5, MTHFR genes on the development of PE in the studied groups was not confirmed. © 2021, Bionika Media Ltd.. All rights reserved.
Журнал: Акушерство и гинекология
Выпуск журнала: № 10
Номера страниц: 61-67
ISSN журнала: 03009092
Место издания: Москва
Издатель: Бионика Медиа