Тип публикации: статья из журнала
Год издания: 2022
Идентификатор DOI: 10.31857/S0367676522100210
Аннотация: Построены калибровочные кривые для нахождения константы равновесия флуоресцеина в возбужденном состоянии путем разложения спектра испускания на контуры дианиона и аниона. Показано, что процесс фотопереноса протона на дианион-анионной ступени диссоциации конкурирует с излучательными процессами, причем его эффективность растет с увеличением концентрации фосфат-ионов, выступающих в роли акцепторов протонов. Изменение кажущейся константы диссоциации $\Delta {\text{p}}{{K}_{{app2}}}$ при фотовозбуждении в полосу поглощения дианиона (488 нм) близко к предельному значению, найденному по циклу Фёрстера (Δp<i>Ka</i> = −0.71). The calibration curves were obtained to determine the value of the equilibrium constant of fluorescein in the excited state using the decomposition of the emission spectrum into the separate contours corresponding single ionic forms (e.g., dianion and anion). We demonstrated that the photoinduced proton transfer taking place between dianion and anion competes with radiative processes, and its efficiency increases with the concentration of phosphate ions acting as proton acceptors. The change in the apparent dissociation constant $\Delta {\text{p}}{{K}_{{app{\text{2}}}}}$ during photoexcitation into the absorption band of the fluorescein dianion (488 nm) was found to be close to the limit value determined from the Förster cycle (Δp<i>Ka</i> = −0.71).
Журнал: Известия Российской академии наук. Серия физическая
Выпуск журнала: Т. 86, № 10
Номера страниц: 1452-1456
ISSN журнала: 03676765
Место издания: Москва
Издатель: Российская академия наук