Перевод названия: The Protonation and Synthesis of Protonated Ciprofloxacin Compounds with d-Elements Bromides
Тип публикации: статья из журнала
Год издания: 2010
Ключевые слова: синтез, ciprofloxacin, protonation, sulphuric acid, d-elements, ципрофлоксацин, протонирование, серная кислота, d-элементы
Аннотация: Спектрофотометрическим методом впервые определена константа протонирования аниона ципрофлоксацина (C17H17FN3O3, Cf-) по третьей ступени (К3). Присоединение третьего протона к Cf- в водных растворах серной кислоты с образованием CfH3+ наблюдается только при ее концентрации выше 4 М. Методами Гаммета и Кокса - Эйтса получены значенияПоказать полностьюрК3, соответственно равные 4,75 ± 0,05 и 4,74 ± 0,06. Синтезированы новые соединения CfH3[ZnBr4], CfH3[CdBr4], CfH3[HgBr4] и CfH3[CoBr4], определены их кристаллографические параметры и термическая устойчивость. The third stepwise protonation constant (K3) of ciprofloxacin anion (C17H17FN3O3-, Cf-) has been determined by spectrophotometry. The third proton addition to Cf- in sulphuric acid aqueous solutions takes place beyond [H+] = 4M only, leading to CfH3+ formation. pK3 values obtained by Hammett and Cox-Yates methods make up 4.75±0.05 and 4.74±0.06 respectively. The new compounds CfH3[ZnBr]4, CfH3[CdBr4]. CfH3[HgBr4] and CfH3[CoBr4] have been synthesized, their crystallographic parameters and thermal properties have been studied.
Журнал: Журнал Сибирского федерального университета. Серия: Химия
Выпуск журнала: Т. 3, № 1
Номера страниц: 58-63
ISSN журнала: 19982836
Место издания: Красноярск
Издатель: Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Сибирский федеральный университет