Перевод названия: Effect of antiapoptotic protein p53 gene polymorphismon risk for development of myocardial ischemic remodeling,apoptosis, and course of chronic heart failure
Тип публикации: статья из журнала
Год издания: 2013
Ключевые слова: ген апоптотического протеина p53, полиморфизм гена, ремоделирование миокарда, ХСН
Аннотация: Актуальность. Несмотря на значительные достижения в лечении ИБС и ХСН прогноз при данных патологиях остается крайне серьезным, поэтому по?прежнему актуальны их своевременная профилактика и ранняя диагностика. Цель. Изучить клинико-генетические аспекты влияния полиморфизма гена апоптотического ДНК-зависимого протеина p53 (полиморфноПоказать полностьюго локуса Arg72Pro экзон 4) на развитие ишемического ремоделирования ЛЖ, апоптоз миокарда и тяжесть течения ХСН у больных ИБС. Материалы и методы. Обследованы 412 пациентов с ХСН (263 мужчины и 149 женщин, средний возраст 56,3±5,4 лет). Идентификацию генотипов проводили с помощью ПДРФ-анализа ПЦР-продуктов. В группу контроля вошли 211 человек (97 мужчин и 114 женщин, средний возраст 53,9±5,1 лет), не имевших по данным обследования признаков сердечно-сосудистых нарушений. Результаты. Полиморфизм гена p53 у пациентов с ХСН ассоциирован с высоким индивидуальным риском развития и тяжестью клинических проявлений, а также с характером течения ХСН. Генотип Arg?/?Arg полиморфного локуса Arg72Pro экзон 4 гена p53 ассоциировался с высоким риском развития и тяжестью течения ХСН у больных ИБС. В то же время генотип Arg?/?Pro проявил себя как протективный фактор в отношении тяжести течения заболевания. При ХСН на фоне ишемического ремоделирования миокарда с явными нарушениями инотропной функции сердца и структурными изменениями ЛЖ ассоциировано носительство генотипа Arg?/?Arg гена p53. Заключение. Результаты проведенного исследования убедительно продемонстрировали, что полиморфизм гена p53 у пациентов с ХСН ассоциирован с высоким индивидуальным риском развития и тяжестью клинических проявлений, а также с характером течения ХСН. Background. Despite significant achievements in treatment of IHD and CHF, prognosis of these diseases remains very serious. For this reason, timely prevention and early diagnostics have been relevant. Aim. To study clinical and genetic aspects of the effect of DNA-dependent apoptotic protein p53 gene polymorphism (polymorphic locus Arg72Pro, exon 4) on development of LV ischemic remodeling, myocardial apoptosis and CHF severity in patients with IHD. Materials and methods. 412 patients with CHF (263 males and 149 females, mean age 56.3±5.4 years) were evaluated. Genotypes were identified using the RFLP analysis of PCR products. The control group included 211 people (97 males and 114 females, mean age 53.9±5.1 years) without documented signs of cardiovascular abnormalities. Results. In patients with CHF, the p53 gene polymorphism was associated with high individual risks for CHF, severity of CHF clinical signs as well as with peculiarities of the CHF course. The Arg?/?Arg genotype of p53 exon 4 Arg72Pro polymorphic locus was associated with high risk for HCF development and severity in patients with IHD. At the same time, the Arg?/?Pro genotype manifested itself as a protective factor in respect of the disease severity. In CHF with ischemic remodeling, carriage of the p53 Arg?/?Arg genotype was associated with obvious disorders of cardiac inotropy and LV structural alterations. Conclusion. Study results convincingly demonstrated that the p53 gene polymorphism is associated with high individual risk for CHF development, CHF severity and peculiarities of the CHF course.
Журнал: Журнал сердечная недостаточность
Выпуск журнала: Т. 14, № 3
Номера страниц: 111-116
ISSN журнала: 17284651
Место издания: Москва
Издатель: Общероссийская общественная организация "Общество специалистов по сердечной недостаточности"