Тип публикации: статья из журнала
Год издания: 2024
Идентификатор DOI: 10.31857/S0514749224050091
Ключевые слова: 4-nitrosopyrazoles, dinitroso compounds, pyrazoles, oxidation, reduction, azo coupling, 4-нитрозопиразолы, динитрозосоединения, пиразолы, окисление, восстановление, азосочетание
Аннотация: Химические свойства <i>N</i>-замещенных 3,5-диметил-4-нитрозо-1<i>Н</i>-пиразолов исследованы в реакциях окисления, конденсации и восстановления. Полученный 4-аминопиразол ацилировали, диазотировали с последующим азосочетанием или заменой аминогруппы на йод, конденсировали с 4-нитробензальдегидом. В результате были выделены ранее неизвестные производные пиразола с различными функциональными группами, строение которых подтверждено методами ИК, ЯМР 1H, 13C спектроскопии, газовой хроматомасс-спектрометрии и данными элементного анализа. Полученные соединения являются перспективными для проведения дальнейших исследований в области медицины и фармацевтической химии. <i>N</i>-substituted 3,5-dimethyl-4-nitroso-1<i>H</i>-pyrazoles was oxidized and reduced. The resulting 4-aminopyrazole was acylated, diazotized with further azo coupling or amino group replacement by iodine. Aminopyrazole was also condensed with 4-nitrobenzaldehyde. The first condensation of nitrosopyrazole with 2,4-dinitrotoluene was shown. As a result, new functionalised pyrazole derivatives were isolated. The structure of novel pyrazoles was confirmed by IR, 1H, 13C NMR spectroscopy, gas chromatography-mass spectrometry, and elemental analysis. The obtained compounds are promising for further research in medicine and pharmaceutical chemistry.
Журнал: Журнал органической химии
Выпуск журнала: Т. 60, № 5
Номера страниц: 655-660
ISSN журнала: 05147492
Место издания: Москва
Издатель: Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Российская академия наук