Полиморфные варианты гена рецептора дофамина DRD2 (rs6277, rs1800497) у подростков с проблемным использованием компьютерных видеоигр

Описание

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2024

Идентификатор DOI: 10.18699/vjgb-24-74

Ключевые слова: gene polymorphism, dopamine, teenagers, Problematic video game use, game addiction, Internetaddiction, полиморфизм генов, дофамин, подростки, проблемное использование компьютерных видео-игр, игровая зависимость, интернет-зависимость

Аннотация: Проблемное использование видеоигр как специфическая форма проблемного использования Интернета широко распространено среди подростков и может оказывать негативный эффект на их психическое и соматическое благополучие. Рост зависимости от пользования видеоиграми, как и Интернетом, среди молодого населения делает актуальным изучение фаПоказать полностьюкторов подверженности к ним, в том числе генетической составляющей. Существует ряд исследований, посвященных изучению вовлеченности полиморфных вариантов генов системы нейромедиаторов в развитие Интернет-зависимости, результаты которых различаются в разных этнических группах. Ген рецептора дофамина второго типа DRD2 является одним из кандидатных генов подверженности к патологической зависимости от использования видеоигр. Целью работы было исследование полиморфных вариантов гена рецептора дофамина DRD2 (rs6277, rs1800497) у русских подростков с проблемным использованием компьютерных видеоигр. Протестирована выборка из 407 подростков в возрасте 14.1 ± 1.8 года, у 56 (13.8 %) из которых на основании результатов оценки шкалы GASA было выявлено проблемное использование видеоигр. Мальчики в выборке чаще были зависимы от видеоигр, чем девочки ( p = 0.041). В результате сравнения частоты аллелей DRD2 rs6277 обнаружена тенденция к большей частоте минорного аллеля T в группе подростков с проблемным использованием видеоигр по сравнению с подростками без проблемного использования видеоигр (0.563 и 0.466 соответственно, p = 0.06). В доминантной модели наследования у подростков с проблемным использованием видеоигр статистически значимо чаще встречалось носительство аллеля T (СТ+ТТ) ( p = 0.04, OR 2.14, CI = 1.01-4.53). Носительство аллеля T DRD2 rs6277 ассоциировано с низкой экспрессией дофаминового рецептора D2 и приводит к снижению плотности и аффинности экстрастриарных дофаминовых рецепторов второго типа, что сопряжено в том числе с нарушением социальной коммуникации. Мы полагаем, что наличие генотипов CT и TT rs6277 гена DRD2 может выступать потенциальным фактором риска развития проблемного использования видеоигр у подростков. Problematic video games use, as a specific form of problematic Internet use, is widespread among adolescents and can have negative effects on their mental and somatic well-being. An increasing incidence of addictive video gaming, as well as the overuse of the Internet, among the young population makes the current study of susceptibility factors, including the genetic component, relevant. There has been a number of investigations related to the involvement of gene variants of the neurotransmitter system in the development of Internet addiction, with the results being different for various ethnic groups. The dopamine type 2 receptor gene ( DRD2 ) is one of the candidate genes for susceptibility to video game addiction. The aim of the work was to study polymorphic variants of the dopamine receptor gene DRD2 (rs6277, rs1800497) in Russian adolescents with problematic use of computer video games. A sampling of 407 adolescents aged 14.1 ± 1.8 years was tested, of which 56 (13.8 %) were identified as having problems with the pathological use of video games use based on the GASA scale results. Boys in the sample proved to be addicted to video games more than girls ( p = 0.041). As a result of comparing the allele frequency of DRD2 (rs6277), a tendency to a higher frequency of the minor allele T was revealed in the group of adolescents with problematic video game use compared with adolescents without problematic video game use (i. e. 0.563 and 0.466, respectively, p = 0.06). When using the dominant inheritance model, it was revealed that adolescents with problematic use of video games were statistically significantly more likely to carry the T (CT+TT ) allele ( p = 0.04, OR = 2.14, CI = 1.01-4.53). The T allele DRD2 (rs6277) is associated with low expression of the dopamine receptor D2 and leads to decreasing the density and affinity of extrastriatal dopamine type 2 receptors, which is associated with impaired social communication as well. We suggest that the presence of CT and TT genotypes of rs6277 DRD2 may be a potential risk factor for developing problematic video game use in adolescents.

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: Вавиловский журнал генетики и селекции

Выпуск журнала: Т. 28, 6

Номера страниц: 667-674

ISSN журнала: 25000462

Место издания: Новосибирск

Издатель: Сибирское отделение РАН, Федеральный исследовательский центр институт цитологии и генетики СО РАН, Межрегиональная общественная организация Вавиловское общество генетиков и селекционеров

Персоны

  • Терещенко С.Ю. (Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера - обособленное подразделение Федерального исследовательского центра «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук»)
  • Афоничева К.В. (Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера - обособленное подразделение Федерального исследовательского центра «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук»)
  • Марченко И.В. (Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера - обособленное подразделение Федерального исследовательского центра «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук»)
  • Шубина М.В. (Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера - обособленное подразделение Федерального исследовательского центра «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук»)
  • Смольникова М.В. (Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера - обособленное подразделение Федерального исследовательского центра «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук»)

Вхождение в базы данных