Алкилирование 1-адамантанолом 2,2΄-бинафтола, 2,2΄- и 4,4΄-бифенолов : научное издание

Описание

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2017

Идентификатор DOI: 10.17516/1998-2836-0023

Ключевые слова: adamantane, Binaphthol, Biphenol, alkylation, адамантан, бинафтол, бифенол, алкилирование

Аннотация: При взаимодействии 2,2΄-бинафтола с 1-адамантанолом в трифторуксусной кислоте, а также при окислительном сочетании 6-(адамантил-1)-2-нафтола образуется 6,6΄-ди(адамантил-1)-2,2΄-дигидрокси-1,1΄-бинафтил. В случае 2,2΄- и 4,4΄-бифенолов при их взаимодействии с 1-адамантанолом в различных условиях были получены 5,5΄-ди(1-адамантил)-2Показать полностью,2΄-бифенол и 3,3΄-(1-адамантил)-4,4΄-бифенол соответственно. 6,6΄-di(adamantyl-1)-2,2΄-dihydroxy-1,1΄-binaphthyl was obtained in the reaction of 2,2-binaphthol with 1-adamantanol in trifluoroacetic acid, as well as in the oxidative coupling of 6-(adamantyl-1)-2-naphthol. Interaction of 2,2΄- and 4,4΄-biphenols with 1-adamantanol under different conditions leads to formation of corresponding 5,5΄-di(adamantyl-1)-2,2΄-bisphenol and 3,3΄-di(adamantyl-1)-2,2΄-bisphenol.

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: Журнал Сибирского федерального университета. Серия: Химия

Выпуск журнала: Т. 10, 2

Номера страниц: 264-268

ISSN журнала: 19982836

Место издания: Красноярск

Издатель: Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Сибирский федеральный университет

Персоны

  • Петерсон И.В. (Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН»)
  • Свирская Н.М. (Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН»)
  • Кондрасенко А.А. (Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН»)
  • Рубайло А.И. (Сибирский федеральный университет)

Вхождение в базы данных