Тип публикации: патент
Год издания: 2024
Аннотация: Программа предназначена для обследования и расчета индекса врожденного дефицита лектинового пути активации комплемента. У пациента забирается биологический материал (кровь, слюна, буккальный эпителий), и с помощью ПЦР-технологии определяются генетические варианты отобранных участков ДНК. В программу заносятся буквенные варианты генПоказать полностьюотипа для каждого полиморфизма. Каждому буквенному генотипу присваивает балл. Баллы суммируются и выводятся в отдельном поле. При сумме до 20 баллов определяется низкий индекс, при более высокой сумме определяется высокий индекса врожденного дефицита лектинового пути активации комплемента. Функциональные возможности программы позволяют определять разные варианты индекса врожденного дефицита пути активации комплемента при проведении ранних диагностических и лечебно-профилактических мероприятий. Программа может применяться в научной и практической медицине. Тип ЭВМ: IBM PC-совмест ПК. ОС: Windows XP/Vista/7/8/8.1/10.