Тип публикации: статья из журнала
Год издания: 2024
Ключевые слова: 4-nitrosopyrazoles, dinitroso compounds, alkylation, acylation, superbasic systems, adhesive compositions, adhesion modifiers, structuring agents, 4-нитрозопиразолы, динитрозосоединения, алкилирование, ацилирование, суперосновная среда, клеевые композиции, модификаторы адгезии, структурирующие агенты
Аннотация: Работа посвящена синтезу ранее неизвестных N-функционализированных 4-нитрозо-1H-пиразолов, в том числе бис(4-нитрозо-1H-пиразолов). Проведено масштабирование синтеза 3,5-диметил-1-(4-нитробензил)-4-нитрозо-1H-пиразола, что показало возможность получения целевых продуктов в граммовых количествах. Наряду с N-алкилированием 4-нитрозо-Показать полностью1H-пиразолов впервые удалось осуществить N-ацилирование 4-нитрозопиразола. Строение синтезированных соединений подтверждено методами ИК-, ЯМР 1Н-, ЯМР 13С-спектроскопии и хромато-масс-спектрометрии. Применение некоторых полученных соединений в клеевых композициях на основе хлоропреновых каучуков способствовало повышению конфекционной прочности многослойных резиновых, резинокордных изделий и долговечности клеевого соединения в условиях повышенных температур и агрессивных сред This article describes the synthesis of previously unknown N-functionalized 4-nitroso-1H-pyrazoles, including bis(4-nitroso-1H-pyrazoles). The synthesis of 3,5-dimethyl-1- (4-nitrobenzyl)-4-nitroso-1H-pyrazole was scaled up, which showed the possibility of obtaining target products in gram amounts. Along with N-alkylation of 4-nitroso-1H-pyrazoles, N-acylation of 4-nitrosopyrazole was successfully carried out for the first time. The structure of the synthesized compounds was confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR spectroscopy and chromato-mass spectrometry. The use of some of the obtained compounds in adhesive compositions based on chloroprene rubbers contributed to an increase in the confection strength of multilayer rubber, rubber-cord products and the durability of the adhesive joint at elevated temperatures and aggressive environments.
Журнал: Журнал Сибирского федерального университета. Серия: Химия
Выпуск журнала: Т. 17, № 1
Номера страниц: 59-67
ISSN журнала: 19982836
Место издания: Красноярск
Издатель: Сибирский федеральный университет