Тип публикации: диссертация
Год издания: 2022
Ключевые слова: эозинофилы
Аннотация: Впервые определены факторы взаимодействия эозинофилов и опухолевых клеток в патогенезе опухолеассоциированной тканевой эозинофилии и механизмах прогрессии опухоли при раке толстого кишечника. Установлена отрицательная связь между экспрессией опухолевыми клетками CCL11 и галектина-1, что обосновывает способность галектина-1 препятстПоказать полностьювовать миграции эозинофилов в ткань новообразования у больных раком толстого кишечника. При этом показано, что галектин-3, экспрессируемый опухолевыми клетками и эозинофилами крови, не влияет на хемотаксис эозинофильных гранулоцитов в опухолевую ткань при раке толстого кишечника. Впервые показана высокая экспрессия м-РНК гена LGALS3 в эозинофилах крови у больных раком толстого кишечника независимо от присутствия ТАТЕ. ?Обнаружено, что при раке толстого кишечника с тканевой эозинофилией высокая экспрессия эозинофильной пероксидазы в опухоли (ассоциированная с повышением числа опухолевых CCL11+-клеток) сочетается с in vitro гиперсекрецией эозинофилами крови TNFα (цитокина с противоопухолевыми свойствами) и TGFβ1, проявляющего антагонистическое действие в отношении роста опухоли. Отсутствие взаимосвязи секреции эозинофилами крови ростовых факторов VEGF и EGF с экспрессией опухолевыми клетками комплементарных им рецепторов VEGFR и EGFR отражает разобщение EGF/VEGF-опосредованного взаимодействия эозинофилов и опухолевых клеток в патогенезе рака толстого кишечника. ?Приоритетными являются данные, доказывающие взаимосвязь высокой экспрессии эозинофильной пероксидазы в опухоли с in vitro гиперсекрецией TNFα и TGFβ1 эозинофилами крови, и ТАТЕ-ассоциированными показателями прогрессии колоректального рака, а именно с низкой степенью инвазии опухоли и отсутствием очагов регионарного метастазирования, что свидетельствует о противоопухолевой роли эозинофилов в патогенезе рака толстого кишечника.