Тип публикации: статья из журнала
Год издания: 2023
Идентификатор DOI: 10.21518/ms2023-139
Ключевые слова: viral hepatitis C, Cytotoxic T-cells, liver fibrosis, viral load, Inflammatory activity, вирусный гепатит С, т-цитотоксические клетки, фиброз печени, вирусная нагрузка, воспалительная активность
Аннотация: Введение. Несмотря на большое внимание к патогенезу хронического вирусного гепатита С (ХВГС), многие аспекты иммунного реагирования при этой патологии остаются неясными. Цель. Изучить субпопуляционный состав Т-цитотоксических клеток (Т-киллеров) крови методом проточной цитометрии в зависимости от выраженности клинико-морфологическиПоказать полностьюх проявлений ХВГС с 1-м или 3-м генотипом. Материалы и методы. Клиническое, лабораторное обследование, определение фиброза печени методом эластометрии по шкале METAVIR и исследование субпопуляционного состава Т-цитотоксических клеток в крови было проведено у 144 больных ХВГС, из них у 74 пациентов с 1-м генотипом и у 70 лиц с 3-м генотипом, и у 20 человек контрольной группы. Исследование субпопуляционного состава Т-цитотоксических клеток в крови проводилось на проточном цитофлуориметре Navios (Beckman Coulter, USA) с определением маркеров CD3, CD8, CD45R0 и CD62L. Результаты. Изменения субпопуляционного состава Т-цитотоксических клеток крови были в большей степени ассоциированы с выраженностью фиброза печени у пациентов с 1-м и 3-м генотипами ХВГС, чем с воспалительной активностью и вирусной нагрузкой. У пациентов с 3-м генотипом ХВГС регистрировалось выраженное снижение содержания TEMRA Т-цитотоксических клеток (CD3+ CD8+ CD45R0-CD62L-) и Т-цитотоксических клеток эффекторной памяти (CD3+ CD8+ CD45R0+ CD62L-) у больных с фиброзом печени F3-F4 по METAVIR в сравнении с лицами с фиброзом печени F0-F1 по METAVIR (критерий Краскела - Уоллиса соответственно p = 0,02 и p = 0,04). У лиц с 1-м генотипом ХВГС аналогичные процессы были выражены в меньшей степени. Заключение. Нами получена ассоциация ухудшения показателей субпопуляционного состава Т-цитотоксических клеток крови у больных ХВГС при возрастании выраженности фиброза печени, которая имела некоторые отличия у пациентов с 1-м и 3-м генотипом. Introduction. Despite great attention to the pathogenesis of chronic viral hepatitis C (CVHC), many aspects of the immune response in this pathology remain unclear. Aim. To study the subpopulation composition of blood cytotoxic T cells by flow cytometry, depending on the severity of clinical and morphological manifestations of CVHC with genotype 1 or 3. Materials and methods. Clinical, laboratory examinations, determination of liver fibrosis by elastometry using the METAVIR scale and study of the subpopulation composition of cytotoxic T cells in the blood were carried out in 144 patients with CVHC, including 74 patients with genotype 1 and 70 individuals with genotype 3, and in 20 people of the control group. The study of the subpopulation composition of cytotoxic T cells in the blood was carried out on a flow cytometer Navios (Beckman Coulter, USA) with the determination of CD3, CD8, CD45R0 and CD62L markers. Results. Changes in the subpopulation composition of blood cytotoxic T cells were more associated with the severity of liver fibrosis in patients with 1 and 3 genotypes of CVHC, than with inflammatory activity and viral load. In patients with CVHC genotype 3, a marked decrease in the content of TEMRA T-cytotoxic cells (CD3+ CD8+ CD45R0-CD62L-) and effector memory T-cytotoxic cells (CD3+ CD8+ CD45R0+ CD62L-) was registered in patients with METAVIR liver fibrosis stage F3-F4 in comparison with persons with METAVIR liver fibrosis stage F0-F1 (Kruskal-Wallis test, respectively, p = 0.02 and p = 0.04 In persons with CVHC genotype 1, similar associations were expressed to a lesser extent.Conclusion. We obtained an association of deterioration in the indices of the blood cytotoxic T cells subpopulation in patients with CVHC with an increase in the severity of liver fibrosis, which had some differences in patients with genotypes 1 and 3.
Журнал: Медицинский совет
Выпуск журнала: Т. 17, № 8
Номера страниц: 142-149
ISSN журнала: 2079701X
Место издания: Москва
Издатель: ООО "Группа Ремедиум"