Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2022

Идентификатор DOI: 10.17516/1998-2836-0319

Ключевые слова: redox properties, electrochemistry, rhodium, Isocyanide, carbonyl, carbonylphosphine, β-diketonate ligand, электрохимия, редокс-свойства, родий, карбонильные, изоцианидные, β- дикетонатные лиганды

Аннотация: Электрохимическими методами изучены редокс-свойства новых карбонил β- дикетонатных комплексов родия (I), содержащих 1-адамантилизоцианидный лиганд, (β-diketonato)Rh(CO)(CNAd) [β-diketonato = ацетилацетонат (acac), дибензоилметан (dbm), гексафторацетилацетонат (hfac)] на платиновом, стеклоуглеродном и ртутном капельном электродах в Показать полностьюацетонитриле. Проведено сравнение электрохимического поведения новых комплексов с их родственными соединениями (β-diketonato)Rh(CO)(L) [L = CO, PPh3]. Показано, что механизм двухэлектронного окисления изученных комплексов зависит от природы хелатного лиганда. Одноэлектронное восстановление изоцианидных комплексов протекает при потенциалах, промежуточных между значениями Е1/2 восстановления дикарбонильных и карбонилфосфиновых комплексов родия (I), в соответствии с электронодонорной способностью терминальных лигандов CO, CNAd и PPh3. The redox properties of new carbonyl β-diketonate rhodium (I) complexes containing 1-adamantyl isocyanide ligand (β-diketonato)Rh(CO)(CNAd) [β-diketonato = acetylacetonate (acac), dibenzoylmethane (dbm), hexafluoroacetylacetonate (hfac), Ad =1-adamantyl)] were studied by electrochemical methods at platinum, glassed carbon and dropping mercury electrodes in acetonitrile. The electrochemical behaviour of the new complexes and related rhodium compounds (β-diketonato) Rh(CO)(L) [L = CO, PPh3] were compared. The mechanism of two electron oxidation of the studied complexes was shown to depend on the nature of the chelate ligand. One electron reduction of the isocyanide complexes occurs at the Е1/2 values, that are found between the reduction potentials of dicarbonyl and carbonylphosphine rhodium (I) complexes. That is consistent with the electron-donating ability of the terminal CO, CNAd and PPh3 ligands at the Rh atom.

Журнал: Журнал Сибирского федерального университета. Серия: Химия

Выпуск журнала: Т. 15, № 4

Номера страниц: 571-579

ISSN журнала: 19982836

Место издания: Красноярск

Издатель: Сибирский федеральный университет

• Бурмакина Г.В. (Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН»)
• Чудин О.С. (Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН»)
• Верпекин В.В. (Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН»)
• Неделина Т.С. (Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН»)
• Патрушева А.А. (Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН»)
• Зимонин Д.В. (Сибирский федеральный университет)
• Рубайло А.И. (Сибирский федеральный университет)

• Ядро РИНЦ (eLIBRARY.RU)
• Список ВАК