Тип публикации: доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций
Конференция: XV ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ «ХИМИЧЕСКАЯ НАУКА И ОБРАЗОВАНИЕ КРАСНОЯРЬЯ» В РАМКАХ XXIII МЕЖДУНАРОДНОГО НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОГО ФОРУМА СТУДЕНТОВ, АСПИРАНТОВ И МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ «МОЛОДЕЖЬ И НАУКА XXI ВЕКА».?; Красноярск; Красноярск
Год издания: 2022
Ключевые слова: 1,4-naphthoquinone, heterocycles, nitrogen-containing compounds, oximation, tautomerism, 1,4-нафтохинон, гетероциклы, азотсодержащие соединения, оксимирование, таутомерия
Аннотация: В статье описаны возможные пути функционализации 2-арил(алкил)амино-1,4-нафтохинонов, в том числе – способы получения азотсодержащих гетероциклов на основе продуктов их оксимирования. Показано, что некоторые (4Е)-3-ариламино-4-(гидроксиимино) нафталин-1(4Н)-оны и (6E)-5-ариламино-6-гидроксиимино-4b,11b-дигидрокси-4b,5- дигидробензоПоказать полностью[f]индено[1,2b]индол-11,12(6H,11bH)-дионы в твердом виде и в растворе существуют в оксимной форме, а другие – преимущественно в нитрозоформе. The article describes possible ways of 2-aryl(alkyl)amino-1,4-naphthoquinones functionalization, including methods for obtaining nitrogen-containing heterocycles based on their oximation products. It was shown that some (4E)-3-arylamino-4-(hydroxyimino)naphthalene-1(4H)-ones and (6E)-5-arylamino-?6-hydroxyimino-4b,11b-dihydroxy-4b,5-dihydrobenzo[f]indeno[1,2-b] indole-11,12(6H,11bH)-diones in solid form and in solution exist in the oxime form, while others exist predominantly in the nitroso form.
Журнал: ХИМИЧЕСКАЯ НАУКА И ОБРАЗОВАНИЕ КРАСНОЯРЬЯ
Номера страниц: 78-86
Издатель: Красноярский государственный педагогический университет им. В.П. Астафьева