Тип публикации: статья из журнала
Год издания: 2021
Идентификатор DOI: 10.15789/1563-0625-STC-2279
Ключевые слова: бронхиальная астма, дети, цитокины, мультиплексный анализ, полиморфизм, тяжесть заболевания, bronchial asthma, child, cytokines, multiplex assay, polymorphism, disease severity
Аннотация: The study of the bronchial asthma pathogenesis is an urgent problem due to its high prevalence and often developing uncontrolled severe ashma, including in childhood. The first signs of asthma development tend to occur in childhood, which causes deterioration in the patient's quality of life and early disability. Since BA is a geneПоказать полностьюtically mediated process, the severity of the disease is assumed to depend on the presence of a specific allelic variant in the mediator (e.g. cytokines) genes involved in the BA pathogenesis. The aim of this study was to search for immunogenetic markers of severe asthma in Slavs children living in Krasnoyarsk city. The quantitative indicators of the Th1/Th2/Th17-cytokine profile in children with bronchial asthma (BA) with varying disease severity, depending on the polymorphism of cytokine genes, using the method of multiplex analysis (xMAP), were first determined. Changes in the cytokine background in BA patients fit into the concept that a percentage of neutrophilic endotype, which performs its functions through Th1 and Th17-lymphocytes in severe asthma, increases. In addition, the cytokine profile data depending on concomitant acute respiratory infections were obtained. There was an imbalance when analyzing the cytokine plasma level, with a tendency to maintain the protective functions of the immune system among patients in remission. Distribution of cytokine genes was obtained: allelic variants of IL12B rs321220*G, IL13 rs1800925*C, IL31 rs7977932*C and IL33 rs7044343*T are the most common in the population sampling from Krasnoyarsk. The probability of the genotype association of cytokine genes (IL12B, IL13, IL31, IL33) with the state of the immune system in bronchial asthma with varying disease severity in children was studied: a significant association of the TT genotype IL12B rs3212220 with a low concentration of IL-12B was presented. Our data obtained can be used along with the previously obtained immunogenetic markers of severe and uncontrolled asthma in children for patient-specific prognosis of the disease nature. Изучение патогенеза бронхиальной астмы является актуальной проблемой в связи с ее высокой распространенностью и зачастую бесконтрольным развитием тяжелых форм, в том числе в детском возрасте. Первые признаки развития астмы обычно возникают в детстве, что приводит к ухудшению качества жизни пациента и ранней инвалидизации. Поскольку астма является генетически опосредованным процессом, предполагается, что тяжесть заболевания зависит от наличия определенного аллельного варианта в медиаторных (таких как цитокины) генах, участвующих в патогенезе БА. Целью данного исследования был поиск иммуногенетических маркеров тяжелого течения астмы у детей славянского происхождения, проживающих в г. Красноярск. Впервые с помощью метода мультиплексного анализа (xMAP) определены количественные показатели Th1/Th2/ Th17-цитокинового профиля у больных бронхиальной астмой (БА) детей с различной степенью тяжести заболевания, в зависимости от полиморфизма генов цитокинов. Изменения цитокинового фона у больных БА укладываются в концепцию о том, что при тяжелых формах астмы возрастает доля нейтрофильного эндотипа заболевания, осуществляющего свои функции посредством Th1 и Th17-лимфоцитов. Кроме этого, получены данные цитокинового профиля в зависимости от наличия сопутствующих острых респираторных инфекций: показан дисбаланс уровня цитокинов, с тенденцией сохранения защитных функций иммунной системы у больных в состоянии ремиссии. Получено распределение в генах цитокинов: аллельные варианты IL12В rs321220*G, IL13 rs1800925*С, IL31 rs7977932*C и IL33 rs7044343*T являются наиболее часто встречающимися в популяционной выборке г. Красноярска. Изучена вероятность ассоциации генотипов полиморфных генов цитокинов (IL12В, IL13, IL31, IL33) с состоянием иммунной системы при бронхиальной астме с различной степенью тяжести заболевания у детей: показана достоверная ассоциация генотипа TT IL12B rs3212220 с низкой концентрацией IL-12B. Полученные данные можно использовать в комплексе с полученными нами ранее иммуногенетическими маркерами тяжелой степени и неконтролируемого течения астмы у детей с целью персонифицированного прогноза характера заболевания.
Журнал: Медицинская иммунология
Выпуск журнала: Т. 23, № 4
Номера страниц: 887-894
ISSN журнала: 15630625
Место издания: Санкт-Петербург
Издатель: Санкт-Петербургское региональное отделение ВОО ААКИ