Тип публикации: статья из журнала
Год издания: 2021
Идентификатор DOI: 10.17116/otorino20218601115
Ключевые слова: sensorineural hearing loss, Single-nucleotide polymorphism (SNP), bioluminescent method of SNP genotyping, нейросенсорная тугоухость, однонуклеотидный полиморфизм (SNP), биолюминесцентный способ генотипирования SNP
Аннотация: Цель исследования. Исследовать наличие однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) в генах CAT, NCL, HSPA1L, PCDH15 и PON2 и их ассоциации с нарушениями слуха у лиц, работающих в цехе машиностроительного завода (АО «Красмаш», Красноярск) в условиях повышенного уровня шума. Материал и методы. Были проанкетированы и обследованы 443 работникПоказать полностьюа AO «Красмаш», работающих в цехе не менее 1 года. Исследование слуха осуществляли речевой и тональной аудиометрией. Тональную аудиометрию проводили по стандартной методике в диапазоне частот 125-8000 Гц. Работники с хроническими заболеваниями органов слуха, травмой головы, перенесшие менингит и имеющие случаи нарушения слуха в семейном анамнезе, были исключены из исследования. Аллельный состав исследуемых генов был определен в оставшейся группе из 288 работников (исследуемая группа). Полиморфизмы выявляли с помощью ранее разработанного авторами биолюминесцентного способа определения SNP. Исследуемая группа включала 122 человека со снижением слуха (экспериментальная выборка) и 166 работников без снижения слуха (контрольная выборка). Результаты. Анализ результатов генотипирования аллельных вариантов rs494024 (САТ), rs7598759 (NCL), rs2227956 (HSPA1L), rs7095441 (PCDH15) и rs7785846 (PON2) показал, что частоты встречаемости в исследуемой группе не отличаются и сопоставимы с таковыми для европейской популяции. При анализе распределения генотипов исследуемых мутаций между экспериментальной и контрольной группами не было выявлено статистически значимых различий. Также не выявлено статистически значимых ассоциаций риска хронической нейросенсорной тугоухости с носительством одновременно двух исследуемых SNP и более; с носительством исследуемых SNP и клиническими характеристиками (степень потери слуха, тиннитус). В группе работников со стажем от 5 до 16 лет во вредных условиях труда обнаружена ассоциация с риском развития нарушения слуха для SNP rs494024, а также при его сочетании с rs7598759. Заключение. Для SNP rs7598759, rs2227956 и rs7095441 ассоциаций с риском развития хронической нейросенсорной тугоухости не обнаружено. В группе людей со стажем работы в условиях повышенного уровня шума от 5 до 16 лет обнаружена ассоциация с нарушениями слуха для SNP rs494024, а также его сочетания с rs7598759. Обнаруженные ассоциации требуют дополнительного изучения. Objective was to study single-nucleotide polymorphisms (SNP) in CAT, NCL, HSPA1L, PCDH15, and PON2 genes and their associations with hearing impairment among the people working among noise-exposed workers of the mashine-building plant (JSC «Krasmash», Krasnoyarsk, Eastern Siberia, Russia). Materials and methods. The 443 employees of Krasmash JSC, who have been working under conditions of increased noise for at least 1 year, were surveyed and examined. A hearing study was performed by speech and tonal audiometry. Tonal audiometry was carried out in accord with according to a standard method in the frequency range 125-8000 Hz. People with chronic hearing impairment, survivors of meningitis and family history of hearing impairment were excluded from the study. The allelic composition of the studied genes was determined in the remaining group of 288 workers (study group). Polymorphisms were detected using bioluminescent method, developed by the authors earlier. The study group comprised 122 people with hearing impairment (experimental group) and 166 people without impairment (control group). Results. The genotyping results of on allelic variants rs494024 (CAT), rs7598759 (NCL), rs2227956 (HSPA1L), rs7095441 (PCDH15) and rs7785846 (PON2) showed that their frequencies in the study group did not differ and were comparable with those for the European population. No statistically significant differences were revealed in the distribution of the genotypes of the studied mutations between the experimental and control groups. Also no statistically significant associations we found between hearing impairment and availability of two or several SNPs, or these SNPs and clinical characteristics of the disease (degree of hearing impairment, tinnitus). In the group of workers with an experience of 5 to 16 years, an association was found for hearing impairment and SNP rs494024, as well as when it is combined with rs7598759. Conclusions. The associations between SNP rs7598759, rs2227956, and rs7095441 and hearing impairment were not found. In the group of workers with 5-16 year experience, this association was found for SNP rs494024, as well as when it is combined with rs7598759. Discovered associations require further study.
Журнал: Вестник оториноларингологии
Выпуск журнала: Т. 86, № 1
Номера страниц: 15-19
ISSN журнала: 00424668
Место издания: Москва
Издатель: Научно-исследовательский клинический институт оториноларингологии им. Л.И. Свержевского, ООО "Издательство "Медиа Сфера"