Перевод названия: SULFATED DERIVATIVES OF ARABINOGALACTAN AND THEIR ANTICOAGULANT ACTIVITY
Тип публикации: статья из журнала
Год издания: 2019
Идентификатор DOI: 10.14258/jcprm.2019044845
Ключевые слова: sulfated arabinogalactan, sulfur content, molecular weight, anticoagulant activity, сульфатированный арабиногалактан, содержание серы, молекулярная масса, антикоагулянтная активность
Аннотация: Проведено сравнение ИК-спектров и молекулярно-массового распределения сульфатов арабиногалакана в виде натриевой и аммониевой солевых форм, полученных с использованием различных сульфатирующих реагентов. Согласно полученным данным, сульфатированные производные арабиногалактана отличаются друг от друга характером водородных связей иПоказать полностьюмолекулярно-массовым распределением. С использованием коагулологических тестов при активации свертывания бедной тромбоцитами плазмы человека in vitro проведено исследование антикоагулянтных свойств сульфатированных производных арабиногалактана в ;различных солевых формах, отличающихся способом получения, степенью сульфатирования и молекулярной массой. Установлено, что образец в виде натриевой соли сульфатированного арабиногалактана (САГ 1) с содержанием серы 13.2 масс.% и степенью полидисперсности 1.52 проявил в 2 раза большую антикоагулянтную активность, чем образец в виде аммониевой соли сульфатированного арабиногалактана (САГ 2) с содержанием серы 6.6 масс.% и степенью полидисперсности 1.30. Антитромбиновая (aIIa) активность образцов, полученных путем сульфатирования комплексом пиридина и ;серного ангидрида (САГ 1) и комплексом сульфаминовой кислоты (САГ 2), составила, соответственно, 23.42±1.86 и ;10.20±1.50 ЕД/мг; величина анти-фактора Ха активности САГ 1 и САГ 2 равна 2.13±0.42 и 0.37±0.08 ЕД/мг; а отношение aIIa/aXa для САГ 1 и САГ 2 составило 11 и 28 соответственно. Более низкий, чем у нефракционированного гепарина (НФГ), антифактор Ха (аХа) активности САГ и большие отношения активностей aIIa/aXa могут способствовать меньшей провокации кровотечений образцами САГ, по сравнению с НФГ. The IR spectra and molecular mass distribution of arabinogalactan sulfates in the form of sodium and ammonium salts, obtained using various sulfating reagents, were compared. According to the obtained data, the sulfated derivatives of arabinogalactan differ from each other by the nature of the hydrogen bonds and the molecular weight distribution. Using coagulological tests at the activation of coagulation of platelet-poor human plasma, in vitro study of the anticoagulant properties of arabinogalactan sulfated derivatives in various salt forms differing in methods of ; preparation, degree of sulfation and molecular weight was conducted. It was established that the sample in the form of arabinogalactan sodium salt (SAG 1) with a sulfur content of 13.2 wt.% аnd a polydispersity degree of 1.52 showed 2 times more anticoagulant activity than the sample in the form of ammonium salt of arabinogalactan (SAG 2) with the sulfur content of 6.6 wt.% and the degree of polydispersity of 1.30. Antithrombin (aIIa) activity of samples obtained by sulfation with pyridine and sulfuric anhydride complex (SAG 1) and sulfamic acid complex (SAG 2) was, respectively, 23.42±1.86 and 10.20±1.50 U/mg; the anti-factor Xa activity of SAG 1 and SAG 2 was 2.13±0.42 and 0.37±0.08 U/mg; and the ratio aIIa/aXa for SAG1 and SAG 2 was 11 and 28, respectively. The less activity of antifactor Xa(aXA) of SAG as compared to unfractionated heparin (UFG) and higher rations of activities aIIa/aXa may contribute the less provocation of bleeding by SAG samples in the comparition with UFG.
Журнал: Химия растительного сырья
Выпуск журнала: №4
Номера страниц: 47-56
ISSN журнала: 10295151
Место издания: Барнаул
Издатель: Алтайский государственный университет, Сибирский государственный университет науки и технологий им. акад. М.Ф. Решетнева, Национальный исследовательский Томский политехнический университет, Красноярский научный центр СО РАН, Сибирский НИИ сельского хозяйства и торфа СО РАСХН, Сибирский федеральный университет, Национальный исследовательский Томский государственный университет