Перевод названия: METHOD OF OBTAINING AND PURIFYING N-(6-METHYL-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-5-PYRIMIDINE-SULPHONE)-N'-ISONICTINOYL HYDRAZIDE
Тип публикации: патент
Год издания: 2010
Аннотация: p num="54"Изобретение относится к новому, улучшенному способу получения N-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-N'-изоникотиноилгидразида, который находит применение в медицине в качестве субстанций лекарственных средств для лечения и профилактики вторичных иммунодефицитов, микобактериальных и вирусных инфекцийПоказать полностью, взаимодействием 6-метилурацил-5-сульфохлорида с гидразидом изоникотиновой кислоты, отличающемуся тем, что взаимодействие 6-метилурацил-5-сульфохлорида с гидразидом изоникотиновой кислоты в эквимолекулярном соотношении проводят в среде γ-бутиролактона при температуре 90-100°С в течение 2 часов с последующей очисткой целевого продукта в водном растворе аммиака при 75-80°С и выделением из раствора при рН 4,5. Способ позволяет сократить время проведения процесса и повысить выход целевого продукта. /p p num="55"FIELD: chemistry./p p num="56"SUBSTANCE: invention relates to a novel improved method for synthesis of N-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidine-sulphone)-N'-isonictinoyl hydrazide, which can be used as a substance of medicinal agents for treating and preventing secondary immunodeficiencies, mycobacterial and viral infections, by reacting 6- methyluracil-5-sulphochloride with isonicotinic acid hydraside, characterised by that reaction of 6- methyluracil-5-sulphochloride with isonicotinic acid hydrazide in equimolar ratio takes place in a γ- butyrolacton medium at 90-100°C for 2 hours, followed by purification of the desired product in aqueous ammonium solution at 75-80°C and extraction from the solution at pH 4.5./p p num="57"EFFECT: method shortens duration the process and increases output of the desired product./p p num="58"1 cl, 2 ex /p