Перевод названия: METHOD OF OBTAINING PLATINUM (IV) CYCLOHEXANE-TRANS-1,2-d,l-DIAMINOTETRACHLORIDE
Тип публикации: патент
Год издания: 2015
Аннотация: p num="201"Изобретение относится к области получения соединений платиновых металлов и фармацевтики, в частности к способу получения циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV). Способ включает образование гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония из раствора платинохлористоводородной кислоты, причем Показать полностьювыделение гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония проводят добавлением в солянокислый раствор платинохлористоводородной кислоты циклогексана-транс-1,2-d,l-диамина в ледяной уксусной кислоте, с последующим его отделением и гидролизом, который осуществляют при растворении гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония в водном растворе ацетата натрия с концентрацией 50-250 г CH3COONa·3H2O на 100 мл воды, взятого в количестве (300-800) % от мольного количества платины в исходном растворе платинохлористоводородной кислоты, при 20-60°C в течение 0.5-5 часов. При этом процесс гидролиза проводят в реакторе, защищенном от прямого солнечного света и освещения, а выделение циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV) из раствора гидролиза гексахлороплатината(IV) циклогексан-транс-1,2-d,l-диаммония проводят добавлением концентрированной соляной кислоты до pH раствора 1-3, высушиванием полученной суспензии при 60-90°C, растворением остатка в диэтиловом эфире, или ацетоне, или хлороформе, фильтрацией раствора от хлорида натрия и испарением диэтилового эфира, или ацетона, или хлороформа. Также предложены варианты способа. Изобретение позволяет усовершенствовать способ получения циклогексан-транс-1,2-d,l-диаминотетрахлорида платины(IV) в кристаллическом фазово-однородном состоянии [Pt{C6H10(транс-1,2-d,l-NH2)2}Cl4]·1/3H2O с высокой степенью чистоты, повысить стабильность синтеза, достичь высокого выхода целевого соединения. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 9 табл., 10 пр./p p num="202"FIELD: chemistry./p p num="203"SUBSTANCE: method includes formation of hexachloroplatinate (IV) of cyclohexane-trans-1,2-d,l-diammonium from solution of chloroplatinic acid, with separation of hexachloroplatinate (IV) of cyclohexane-trans-1,2-d,l-diammonium being carried out by addition into hydrochloric acid solution of chloroplatinic acid of cyclohexane-trans-1,2-d,l-diamine in icy acetic acid, with its further separation and hydrolysis, which is realised with dissolution of hexachloroplatinate (IV) of cyclohexane-trans-1,2-d,l-diammonium in water sodium acetate solution with concentration 50-250 g of CH3COONa·3H2O per 100 ml of water, taken in amount (300-800) % of molar quantity of platinum in initial solution of chloroplatinic acid, at 20-60°C for 0.5-5 hours. Hydrolysis process is carried out in reactor, protected from direct sun light and illumination, and separation of platinum (IV) cyclohexane-trans-1,2-d,l-diaminotetrachloride from hexachloroplatinate (IV) of cyclohexane-trans-1,2-d,l-diammonium solution is carried out by addition of concentrated hydrochloric acid to solution pH 1-3, drying obtained suspension at 60-90°C, dissolution of residue in diethyl ether, or acetone, or chloroform, filtration of solution from sodium chloride and evaporation of diethyl ether, or acetone, or chloroform. versions of method are also claimed./p p num="204"EFFECT: invention makes it possible to improve method of obtaining compound with high degree of purity, increase synthesis stability, achieve high output of target compound./p p num="205"18 cl, 9 tbl, 10 ex/p