Перевод названия: COOPERATION IOS URAL DIVISION OF RAS AND URIP IN THE CREATION OF NEW ANTITUBERCULOSIS DRUGS
Тип публикации: статья из журнала
Год издания: 2016
Ключевые слова: mycobacterium tuberculosis, tuberculostation activity new synthesis compounds, микобактерии туберкулеза (МБТ), туберкулостатическая активность вновь синтезированных соединений
Аннотация: Поиск новых противотуберкулезных соединений из различных гетероциклических классов: (пиримидинов, пиразинонов, дигидропиразинов, тетразинов, азолотетразинов и др.) A simple method on a basis of the hydrolysis of the corresponding 2,3 - dicyanopyrazinium salts has been used for the synthesis of 5-(hetero)aryl-3-cyano-1-ethyl - 2(1#)Показать полностью-pyrazinones. Also the range of 1-ethyl-5-(hetero)aryl-1,6-dihydropyrazine-2,3-dicarbonitriles was expanded by reduction of the same pyrazinum salts with triethylsilane. All new compounds were found to be active in micromolar concentrations in vitro against H37Rv, avium, terrae, rifampicin and isoniazid-resistance strains of Mycobacterium tuberculosis. The study and comparison of the structure-activity relationship between of pyrazinones and dihydropyrazines were performed.
Журнал: Фтизиатрия и пульмонология
Выпуск журнала: № 1
Номера страниц: 76-91
Место издания: Екатеринбург
Издатель: Федеральное государственное учреждение Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации