Перевод названия: CCR6-positive T helper subsets of peripheral blood in multiple sclerosis
Тип публикации: статья из журнала
Год издания: 2016
Ключевые слова: CXCR3+CCR6+CCR4-, Th1/Th17, flow cytometry, multiple sclerosis, Th17, CXCR3(+)CCR6(+)CCR4(-), проточная цитометрия, рассеянный склероз, Т-хелперы 17
Аннотация: С применением многоцветного цитометрического анализа проведено исследование экспрессии хемокиновых рецепторов (CCR4, CCR6, CXCR3 и CXCR5) на Т-хелперах (Th) различного уровня дифференцировки, выявленных на основании CD45RA и CD62L, в группе условно здоровых доноров (n=50) и больных рассеянным склерозом (n=36). Среди CXCR5– Th были Показать полностьювыявлены три субпопуляции клеток, содержащих в своем составе Th17: CXCR3–CCR6+CCR4- (Th17), CXCR3–CCR6+CCR4+ (Th17 и Th22) и CXCR3+CCR6+CCR4– (Th1/Th17). Относительное содержание Th с фенотипом CXCR3–CCR6+CCR4+ у больных было повышено (р=0,004), а Th1/Th17 — существенно снижено р0,001) при сравнении с группой контроля. Содержание CCR6+ Th17 достоверно не отличалось от группы контроля в рамках Th с фенотипами CD45RA–CD62L+ и CD45RA–CD62L–, снижение уровня этих клеток в циркуляции у больных РС коррелировало с увеличением инвалидизации (r=–0,474 при р=0,003 и r=–0,489 при р=0,002, соответственно). Уровень Th17, коэкспрессировавших CCR6 и CCR4, был повышен у больных РС в рамках указанных выше субпопуляций Th (р=0,011 и р=0,003, соответственно), но не коррелировал с баллами EDSS. Относительное содержание Th1/Th17 с фенотипом CD45RA–CD62L+ и CD45RA–CD62L– у больных РС было снижено почти в два (р0,001) и три (р0,001) раза по сравнению с группой контроля, соответственно. Проведение дискриминантного анализа и ROC-анализа показало высокую значимость определения уровня Th1/Th17 с фенотипом CD45RA–CD62L– в периферической крови для клинической лабораторной диагностики. (Цитокины и воспаление. 2016. Т. 15. № 2. С. 166–172.) Using multicolor flow cytometry the expression of chemokine receptors (CCR4, CCR6, CXCR3 and CXCR5) on T helpers (Th) at various levels of differentiation, identified on the basis of CD45RA and CD62L expression, in peripheral blood of healthy volunteers (HV, n=50) and patients with multiple sclerosis (MS, n=36) was studied. Among CXCR5– Th, the subsets of Th17 cells were identified, these are CXCR3–CCR6+CCR4– (Th17), CXCR3–CCR6+CCR4+ (Th17 and Th22) and CXCR3+CCR6+CCR4– (Th1/Th17). In MS group, the relative number of CXCR3–CCR6+CCR4+ Th was increased (р=0,004), but the range of Th1/Th17 cells was significantly lower (р0,001) then in HV group. The contents of CCR6+ Th17 in CD45RA–CD62L+ и CD45RA–CD62L– subsets were similar in both group, but in MS group their relative number negatively correlated with EDSS score (r=–0,474 р=0,003 and r=–0,489 р=0,002, respectively). MS patients showed significantly higher levels of Th17 cells co-expressing CCR6 and CCR4 in central memory (CM) and effector memory (EM) subsets (р=0,011 and р=0,003, respectively) than healthy controls did. A significant decrease of CD45RA–CD62L+ and CD45RA–CD62L– Th1/Th17 in two (р0,001) and three (р0,001) times, respectively, was observed in MS patients compared to healthy controls. The discriminant function analysis and ROC-analysis revealed the high clinical relevance of Th1/Th17 subset with CD45RA–CD62L– phenotype in peripheral blood of MS patients. (Cytokines and Inflammation. 2016. Vol. 15. № 2. P. 166–172.)
Журнал: Цитокины и воспаление
Выпуск журнала: Т. 15, № 2
Номера страниц: 166-172
ISSN журнала: 16847849
Место издания: Санкт-Петербург
Издатель: Общество с ограниченной ответственностью Издательство Цитокины и воспаление