Исследование уровня экспрессии генов WT1 и HMGA2 при хронических миелопролиферативных заболеваниях : научное издание

Описание

Перевод названия: A study of the WT1 and HMGA2 mRNA expression in myeloproliferative neoplasms

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2018

Идентификатор DOI: 10.17116/labs2018704126

Ключевые слова: myeloproliferative neoplasms, CML, Wt1, Hmga2, mRNA, хронические миелопролиферативные заболевания, хронический миелолейкоз, миелофиброз, экспрессия WT1, экспрессия HMGA2

Аннотация: Наиболее часто встречающиеся хронические миелопролиферативные заболевания (ХМПЗ) включают Ph-позитивный хронический миелолейкоз (ХМЛ) и Ph-негативные заболевания: эссенциальную тромбоцитемию (ЭТ), истинную полицитемию (ИП), а также первичный миелофиброз (МФ). Лейкемизация заболевания и прогрессивное развитие МФ являются частой причПоказать полностьюиной летальности при ХМПЗ, что определяет актуальность поиска информативных маркеров прогноза развития этих осложнений и контроля эффективности терапии. Известно, что экспрессия генов WT1 и HMGA2 значительно увеличивается в опухолевых тканях, в том числе и в клетках крови при отдельных гемобластозах. Вместе с тем прогностическое значение экспрессии данных генов для пациентов с ХМПЗ до настоящего времени недостаточно изучено. Цель исследования — оценка диагностического и прогностического значения уровня экспрессии генов WT1 и HMGA2 при ХМПЗ. Материал и методы. В исследование включены 62 пациента с Ph-негативными ХМПЗ и 11 пациентов с ХМЛ, 28 здоровых человек составили группу контроля. Экспрессию генов WT1 и HMGA2 в венозной крови изучали методом аллель-специфической ПЦР-РВ. Относительное количество CD34- клеток определяли на проточном цитофлюориметре BD FACSCanto II. Результаты. В группе контроля и у пациентов с ЭТ не было выявлено увеличения мРНК HMGA2, а мРНК WT1 не детектировалась. Лишь у 5 пациентов с ИП обнаружен повышенный уровень мРНК HMGA2, ассоциированный с более высоким эритроцитозом. Экспрессию гена WT1 наблюдали у 2 пациентов с резистентным к терапии ХМЛ. Уровень мРНК WT1 и HMGA2 значительно повышен у 20 из 29 пациентов с МФ, что сопровождалось снижением количества циркулирующих клеток крови, а также увеличением пула CD34-клеток. Выводы. В патогенез ХМПЗ вовлечены клетки с активной экспрессией генов WT1 и HMGA2. Определение уровня их мРНК в пробах венозной крови может использоваться в качестве дополнительного параметра, определяющего степень прогрессии заболевания. In 5—10% of patients with essential thrombocythemia (ET) and polycythemia vera (PV) the progression of the underlying disease to myelofibrosis (MF) or acute leukemia is observed. It is known that the mRNA of the WT1 and HMGA2 genes significantly increases in tumor tissues, in blood cells in acute and chronic leukemia. At the same time, the prognostic significance of these genes expression for patients with myeloproliferative neoplasms (MPN) has not been studied to date. The aim of this work was to evaluate the diagnostic and prognostic value of the WT1 and HMGA2 expression level in MPN. Material and methods. In this study were included 62 patients with MPN, 11 patients with chronic myeloid leukemia (CML), and 28 patients were included in the control group. The mRNA expression of the WT1 and HMGA2 in blood cells analyzed by quantitative real-time polymerase chain reaction. The relative count of CD34cells was analyzed on the flow cytometer BD FACSCanto II. Results. In the control group and in patients with ET, the increase in HMGA2 mRNA was not observed, and WT1 expression was not detected. Only 5 patients with PV had an increased level of HMGA2 mRNA and it were associated with a higher erythrocytosis. Expression of WT1 was observed in only 2 patients with CML and resistant to therapy. The levels of WT1 and HMGA2 mRNA were significantly increased in 20 of 29 patients with MF, which was accompanied by a decrease in the number of circulating blood cells, as well as an increase in the pool of CD34cells. Conclusions. Expression of WT1 and HMGA2 are involved in the pathogenesis of MPNs and estimation their mRNA level in venous blood samples can be used as an additional parameter determining of the disease progression.

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: Лабораторная служба

Выпуск журнала: Т. 7, 4

Номера страниц: 26-31

ISSN журнала: 23052198

Место издания: Москва

Издатель: Общество с ограниченной ответственностью Издательство Медиа Сфера

Персоны

  • Столяр М.А. (Красноярский филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России)
  • Горбенко А.С. (Красноярский филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России)
  • Михалев М.А. (КГБУЗ «Красноярская межрайонная клиническая больница №7»)
  • Ольховик Т.И. (КГБУЗ «Красноярская межрайонная клиническая больница №7»)
  • Хазиева А.С. (КГБУЗ «Краевая клиническая больница»)
  • Смелянская М.Г. (КГБУЗ «Краевая клиническая больница»)
  • Белевцова Н.С. (ФГАОУ ВО «Сибирский федеральный университет»)
  • Табакова К.А. (ФГАОУ ВО «Сибирский федеральный университет»)
  • Васильев Е.В. (КГБУЗ «Краевая клиническая больница»)
  • Ольховский И.А. (Красноярский филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России)

Вхождение в базы данных